[发明专利]一种酞酰亚胺缩水甘油酯环氧树脂及其制备方法

权利要求书

1.一种酞酰亚胺缩水甘油酯环氧树脂，其特征在于：由摩尔比为2:1:2-20的偏苯三酸酐、芳香族二元伯胺、环氧氯丙烷反应得到中间产物酞酰亚胺氯丙醇，随后在碱性条件下通过闭环反应而得。

2.根据权利要求1所述的一种酞酰亚胺缩水甘油酯环氧树脂，其特征在于：所述芳香族二元伯胺选自间苯二胺、对苯二胺、2-甲基间苯二胺、2,4,6-三甲基间苯二胺、3,4’-二氨基二苯醚、4,4’-二氨基二苯醚、3,3’-二氨基二苯醚、4,4’-二氨基联苯、3,3’-二甲基-4,4’-二氨基联苯、4,4’-二氨基二苯甲烷、4,4’-二氨基二苯砜、3,3’-二氨基二苯砜、3,3’-二甲基-4,4’-二氨基二苯甲烷、3,3’-二氯-4,4’-二氨基二苯甲烷、3,3’,5,5’-四甲基-4,4’-二氨基二苯甲烷、2,6-双(4-氨基苯氧基)苯甲腈、2,6-双(3-氨基苯氧基)苯甲腈、3,5-双(4-氨基苯氧基)苯甲酸、2-(4-氨基苯基)-5-氨基苯并咪唑、1,3-双(3-氨基苯氧基)苯、1,3-双(4-氨基苯氧基)苯、1,4-双(4-氨基苯氧基)苯、1,3-双(2-三氟甲基-4-氨基苯氧基)苯、1,4-双(2-三氟甲基-4-氨基苯氧基)苯、2,6-双(4-氨基苯氧基)甲苯、2,5-双(4-氨基苯氧基)甲苯、3,5-双(2-三氟甲基-4-氨基苯氧基)苯甲酸、2,6-双(2-三氟甲基-4-氨基苯氧基)甲苯、2,5-双(2-三氟甲基-4-氨基苯氧基)甲苯、2,2-双[4-(4-氨基苯氧基)苯基]丙烷、2,2-双[4-(2-三氟甲基-4-氨基苯氧基)苯基]丙烷、2,2-双[4-(3-氨基苯氧基)苯基]丙烷、4,4’-双(4-氨基苯氧基)二苯甲烷、4,4’-双(3-氨基苯氧基)二苯甲烷、4,4’-双(2-三氟甲基-4-氨基苯氧基)二苯甲烷、2,2-双[4-(4-氨基苯氧基)苯基]六氟丙烷、2,2-双[4-(2-三氟甲基-4-氨基苯氧基)苯基]六氟丙烷、2,2-双[4-(3-氨基苯氧基)苯基]六氟丙烷、4,4’-双(4-氨基苯氧基)二苯砜、4,4’-双(3-氨基苯氧基)二苯砜、4,4’-双(2-三氟甲基-4-氨基苯氧基)二苯砜、4,4’-双(4-氨基苯氧基)二苯硫醚、4,4’-双(3-氨基苯氧基)二苯硫醚、4,4’-双(2-三氟甲基-4-氨基苯氧基)二苯硫醚、4,4’-双(4-氨基苯氧基)二苯醚、4,4’-双(3-氨基苯氧基)二苯醚、4,4’-双(2-三氟甲基-4-氨基苯氧基)二苯醚、4,4’-双(4-氨基苯氧基)二苯甲酮、4,4’-双(3-氨基苯氧基)二苯甲酮、4,4’-双(2-三氟甲基-4-氨基苯氧基)二苯甲酮、4,4’-双(4-氨基苯氧基)联苯、4,4’-双(3-氨基苯氧基)联苯、4,4’-双(2-三氟甲基-4-氨基苯氧基)联苯中的一种或几种。

3.一种如权利要求1所述的酞酰亚胺缩水甘油酯环氧树脂的制备方法，包括：

将偏苯三酸酐和强极性非质子有机溶剂加入反应釜中，室温下搅拌溶解后，加入芳香族二元伯胺，室温下搅拌反应0.5小时-2.0小时后加入共沸脱水剂，加热升温共沸脱水反应5小时-15小时，冷却至80℃以下后加入环氧氯丙烷，于80℃-100℃搅拌反应1小时-8小时，减压蒸馏，回收溶剂和环氧氯丙烷，加入碱和水，80℃-100℃搅拌反应1小时-8小时后真空脱挥，即得酞酰亚胺缩水甘油酯环氧树脂。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于：所述强极性非质子有机溶剂选自N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基-2-吡咯烷酮、N-乙基-2-吡咯烷酮、二甲基亚砜中的一种或多种；强极性非质子有机溶剂与反应物的质量比为3-5:1；其中，反应物质量是指偏苯三酸酐和芳香族二元伯胺的质量之和。

5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于：所述共沸脱水剂选自苯、甲苯、二甲苯、氯苯、二氯苯、乙苯、二乙苯中的一种或几种；共沸脱水剂与强极性非质子有机溶剂的质量比为0.1-2:1。

6.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于：所述碱选自氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化锂、氢氧化钙中的一种或几种；碱与偏苯三酸酐的摩尔比为1-2:1。

7.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于：所述水与碱的质量比为1-5:1。