[发明专利]一种前端聚合制备磁响应光子晶体凝胶的方法

权利要求书

1.一种前端聚合制备磁响应光子晶体凝胶的方法，其具体步骤如下：

(1)将二茂铁溶解在丙酮当中，超声分散后，滴加过氧化氢，磁力搅拌后，将溶液转移到反应釜中，加热反应，反应釜自然冷却，磁化分离干燥收集，获得粒径为135-215nm的磁性四氧化三铁纳米粒子；

(2)将磁性四氧化三铁纳米粒子分散在有机溶剂中，超声分散直到得到均一的溶液；在上述溶液中加入乙烯基单体、β-环糊精、引发剂和交联剂，继续超声得到均匀的混合溶液；

(3)将混合溶液转移至试管中，同时将磁铁固定在试管底部或周围；

(4)通过热源加热试管中溶液的液面，引发聚合反应，移走热源，依靠聚合反应放出的热向未反应区域扩散，直到整个反应器内所有原料全部转化为凝胶，最终得到将磁性的光子晶体结构固定在凝胶网络里面的磁响应光子晶体凝胶。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于步骤(1)中二茂铁与过氧化氢的摩尔比为1：(13～20)；反应釜中加热温度为200-230℃，反应时间为60-80h。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：混合溶液中磁性四氧化三铁纳米粒子的质量比为0.2-0.5％，乙烯基单体的质量比为39-60％，有机溶剂的质量比为30-50％，环糊精的质量比为7-10％，交联剂的质量比为0.5-5％，引发剂的质量比为0.5-3％。

4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述乙烯基单体为丙烯酰胺、N,N-二甲基丙烯酰胺、N-乙烯基己内酰胺、N-异丙基丙烯酰胺或羟甲基丙烯酰胺中的至少一种。

5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述有机溶剂为二甲亚砜、N,N’

-二甲基甲酰胺或1-甲基-2-吡咯烷酮中的一种。

6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于所述的交联剂为N,N’-亚甲基双丙烯酰胺、二乙烯基苯或二甲基丙烯酸乙二醇酯中的一种；所述的引发剂为过氧化苯甲酰、偶氮二异丁腈或偶氮二异庚腈中的一种。

7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于步骤(3)中将混合溶液转移至直径为10-20mm的试管；磁铁垂直或平行固定在试管底部或周围。

8.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：引发聚合反应时间为15-40s，引发温度为100-120℃，引发距离为热源离液面上方0.8-1.2mm。