[发明专利]一种含锶α-半水硫酸钙/纳米银/载人参皂苷海藻酸钠微球骨替代材料及其制备方法

权利要求书

1.一种骨替代材料，其特征在于，包含以下重量份的组分：人参皂苷海藻酸钠微球1份和负载银纳米粒子的掺锶半水硫酸钙90～110份；

所述人参皂苷海藻酸钠微球中，人参皂苷与海藻酸钠的质量之比为：人参皂苷：海藻酸钠＝1:4000～12000；

所述骨替代材料的制备方法包含以下步骤：将人参皂苷海藻酸钠微球和负载银纳米粒子的掺锶半水硫酸钙混合均匀，压成片状复合材料，得所述骨替代材料。

2.如权利要求1所述骨替代材料，其特征在于，所述负载银纳米粒子的掺锶半水硫酸钙中，摩尔比Sr/(Sr+Ca)＝0.05～0.2。

3.如权利要求2所述的骨替代材料，其特征在于，摩尔比Sr/(Sr+Ca)＝0.1。

4.如权利要求1所述骨替代材料，其特征在于，所述负载银纳米粒子的掺锶半水硫酸钙中，摩尔比Ag/(Sr+Ca)＝9.2×10^-6～1.4×10^-5：1。

5.如权利要求1所述骨替代材料，其特征在于，所述人参皂苷海藻酸钠微球的制备方法包括以下步骤：

将人参皂苷溶解于海藻酸钠水溶液中，得含人参皂苷的海藻酸钠水溶液；在豆油中加入山梨糖醇酐油酸酯搅拌0.5～2h，加入人参皂苷的海藻酸钠水溶液，搅拌45～75min后，加入氯化钙溶液，搅拌45～75min后，加入异丙酮，搅拌15～45min，离心，洗涤，冷冻干燥，即得所述人参皂苷海藻酸钠微球。

6.如权利要求5所述骨替代材料，其特征在于，包括如下(i)～(vi)：

(i)所述豆油和山梨糖醇酐油酸酯的体积之比为：豆油：山梨糖醇酐油酸酯＝90：110～1；

(ii)所述海藻酸钠水溶液的质量浓度为1～3％；

(iii)所述氯化钙溶液的质量浓度为1～3％；

(iv)所述离心速率为4000～8000r/min，离心时间为5～10min；

(v)所述搅拌速率为400～600r/min；

(vi)所述洗涤为采用异丙醇、乙醇和去离子水交替洗涤3次。

7.如权利要求1所述骨替代材料，其特征在于，所述负载银纳米粒子的掺锶半水硫酸钙的制备方法包括以下步骤：

(1)将多巴胺盐酸盐溶解于pH＝8～9的Tris-HCl缓冲液中，得多巴胺溶液；

(2)将掺锶半水硫酸钙加入步骤(1)所得多巴胺溶液中，搅拌36～72h，固液分离，取固体，得包覆了聚多巴胺的掺锶半水硫酸钙；

(3)将步骤(2)所得包覆了聚多巴胺的掺锶半水硫酸钙加入银氨溶液中，加入葡萄糖和聚乙烯吡咯烷酮，搅拌6～10h，得所述负载银纳米粒子的掺锶半水硫酸钙。

8.如权利要求7所述骨替代材料，其特征在于，所述多巴胺盐酸盐与掺锶半水硫酸钙的重量比为：多巴胺盐酸盐:掺锶半水硫酸钙＝1:0.5～2。

9.如权利要求1所述骨替代材料，其特征在于，所述掺锶半水硫酸钙的制备方法包括以下步骤：

(a)将Sr(OH)₂·8H₂O和Ca(OH)₂加入去离子水搅拌至均匀，得到悬浮液；

(b)在温度为28～32℃的搅拌中的悬浮液中滴加硫酸溶液，控制硫酸滴加完成前的pH≥8.5，搅拌2～4h，过滤，干燥，粉碎，得Sr-CaSO₄·2H₂O；

(c)在步骤(b)所得的Sr-CaSO₄·2H₂O加入去离子水，所述Sr-CaSO₄·2H₂O和去离子水的重量之比为0.15，在125～135℃下反应5～7h，固液分离取固体，洗涤所得固体，干燥，粉碎，得所述掺锶半水硫酸钙。

10.如权利要求9所述骨替代材料，其特征在于，步骤(b)和步骤(c)中，所述干燥的温度为48～55℃。