[发明专利]一种中药复方片剂的制备方法有效
| 申请号： | 201910953037.9 | 申请日： | 2019-10-09 |
| 公开（公告）号： | CN110585151B | 公开（公告）日： | 2022-05-20 |
| 发明（设计）人： | 徐国杰;杨霖;谭海松;诸弘刚 | 申请（专利权）人： | 华益泰康药业股份有限公司 |
| 主分类号： | A61K9/20 | 分类号： | A61K9/20;A61K47/26;A61K47/38;A61K47/32;A61K47/12;A61K47/04;A61K36/88;A61K36/258;A61K35/748 |
| 代理公司： | 北京山允知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 11741 | 代理人： | 胡冰 |
| 地址： | 570311 海南省海口市南海大道*** | 国省代码： | 海南;46 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 中药 复方 片剂 制备 方法 | ||
1.一种中药复方片剂的制备方法，所述复方片剂由以下组分组成，所述组分及其重量百分比含量如下：
所述其他补益成分包括：西洋参、藏红花、螺旋藻、红参和三七中的一种或多种；
所述制备方法包括以下步骤：
(a)将冬虫夏草粉碎成微粉，微粉的粒径为70～150μm，得冬虫夏草微粉；
(b)将其他补益成分分别粉碎成微粉，微粉的粒径均为60～150μm，得其他补益成分微粉；
(c)将冬虫夏草微粉、其他补益成分微粉、稀释剂和崩解剂混合均匀；
(d)加入润滑剂继续混合，使其分散均匀，得总混物料；
(e)将总混物料进行压片，得所述复方片剂；
所述稀释剂为乳糖11SD和淀粉，或者乳糖Flowlac100和微晶纤维素PH102；所述崩解剂为交联聚维酮、交联羧甲基纤维素钠和羧甲淀粉钠中的一种或多种；所述润滑剂为硬脂酸镁。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述冬虫夏草微粉的粒径为70～130μm；所述其他补益成分微粉的粒径为60～120μm。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述复方片剂的组分及其重量百分比含量如下：
4.根据权利要求1～3中任一项所述的制备方法，其特征在于：
步骤(c)中，所述混合的时间为10分钟，转速为10rpm；
步骤(d)中，所述混合的时间为5分钟，转速为10rpm。
5.一种中药复方片剂，其特征在于，所述复方片剂采用权利要求1～4中任一项所述的制备方法制成。
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