[发明专利]一种速溶固体分散氟苯尼考粉及其制备方法

说明书

本发明提供了一种速溶固体分散氟苯尼考粉及其制备方法，包括如下组分：氟苯尼考，β‑环糊精，十二烷基硫酸钠，OP‑10，柠檬酸；其制备方法包括以下步骤：步骤一，将OP‑10均匀地喷在氟苯尼考上，混匀后加入β‑环糊精，充分混合；步骤二，加入十二烷基硫酸钠和柠檬酸，混合均匀；步骤三，再加入注射用水，完全混合后进行喷雾干燥，确保喷雾干燥的进风温度为140℃～160℃，出风温度为60℃～70℃；步骤四，粉碎过筛，得到氟苯尼考粉。本发明解决了传统水溶性差的局限性的技术问题。

技术领域

本发明属于兽药技术领域，尤其是涉及一种速溶固体分散氟苯尼考粉及其制备方法。

背景技术

在现有技术中，氟苯尼考粉水溶性很差，需要直接喂食，操作难度大，极其不方便，给目前的养殖户在喂食时带来了极大地困难。并且产品均匀度低，不能提高生物利用度及溶解度。

发明内容

有鉴于此，本发明旨在提出一种速溶固体分散氟苯尼考粉及其制备方法，解决传统氟苯尼考粉水溶性很差的技术问题，让动物通过饮水采食到药物，极为方便，并且，本申请采用的固体分散技术使得产品均匀度高，能提高生物利用度及20倍以上溶解度。

为达到上述目的，本发明的技术方案是这样实现的：

一种速溶固体分散氟苯尼考粉，其中，按重量份数计，包括如下组分：氟苯尼考1-30份，β-环糊精4-80份，十二烷基硫酸钠1-4份，OP-10 1-3 份，柠檬酸5-10份。

所述的速溶固体分散氟苯尼考粉，其中，按重量份数计，包括如下组分：氟苯尼考20份，β-环糊精68份，十二烷基硫酸钠2份，OP-10 2份，柠檬酸8份。

所述的速溶固体分散氟苯尼考粉的制备方法，其中，包括以下步骤：

步骤一，将OP-10均匀地喷在氟苯尼考上，混匀后加入β-环糊精，充分混合；

步骤二，加入十二烷基硫酸钠和柠檬酸，混合均匀；

步骤三，再加入注射用水，完全混合后进行喷雾干燥，确保喷雾干燥的进风温度为140℃～160℃，出风温度为60℃～70℃；

步骤四，粉碎过筛，得到氟苯尼考粉。

所述的速溶固体分散氟苯尼考粉的制备方法，其中，步骤一中所述β -环糊精为固体分散剂；OP-10为乳化剂，能更好的增加氟苯尼考的溶解性和稳定性。

所述的速溶固体分散氟苯尼考粉的制备方法，其中，步骤二中所述，所述十二烷基硫酸钠为表面活性剂，所述柠檬酸为稳定剂，可调节溶液pH 从而增加氟苯尼考在水中的溶解度。

所述的速溶固体分散氟苯尼考粉的制备方法，其中，混合需要通过二维运动混合机进行混匀。

所述的速溶固体分散氟苯尼考粉的制备方法，其中，喷雾干燥的进风温度为140℃～160℃，出风温度为60℃～70℃。

相对于现有技术，本发明所述的速溶固体分散氟苯尼考粉具有以下优势：

(1)解决了传统水溶性差的局限性，能通过饮水给药途径给广大养殖户提供极大的方便，且成品中基本无有机溶剂残留。

(2)利用喷雾干燥技术制得产品，避免了加热和冷却等过程，简化了生产流程，降低劳动强度，适用于大批量生产。

(3)采用固体分散技术使得产品均匀度高，能提高生物利用度及20倍以上溶解度。

说明书附图

图1为本发明药物溶解曲线图；

图2为现有技术中氟苯尼考原药与本发明氟苯尼考粉的扫描电镜照片图。

具体实施方式