[发明专利]一种COL/PEG@CaP生物矿化多层膜的制备方法

权利要求书

1.一种COL/PEG@CaP生物矿化多层膜的制备方法，其特征在于，以钛合金为基底，通过PDA的改性提高钛合金的表面黏附性，并在PDA改性钛合金基底上以COL和PEG为聚电解质，利用层层自组装技术制备COL/PEG自组装多层膜，最后通过生物矿化制得COL/PEG@CaP生物矿化多层膜。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1、以医用钛合金为基底，通过等离子处理使基底表面亲水；

S2、配置DA溶液，采用Tris溶液调整其pH值后搅拌，使DA溶液聚合得到PDA溶液；

S3、将步骤S1中经等离子处理后的基底浸泡在PDA溶液中，提高基底的表面黏附性；

S4、分别配置COL溶液、PEG溶液、CaCl₂溶液和K₂HPO₄溶液；

S5、将步骤S3中经PDA改性后的基底置入COL溶液中静置，去离子水清洗，氮气吹干；

S6、将步骤S5得到的基底置入PEG溶液中静置，去离子水清洗，氮气吹干；

S7、重复步骤S5和S6，利用红外检测组装薄膜过程的变化，得到以钛合金为基底的COL/PEG多层膜；

S8、将步骤S7得到的COL/PEG多层膜置入CaCl₂溶液中静置，氮气吹干；

S9、将步骤S8得到的多层膜置入K₂HPO₄溶液中静置，通过生物矿化制得CaP矿物，氮气吹干；

S10、重复步骤S8和S9，得到COL/PEG@CaP生物矿化多层膜。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤S2中，

所述DA溶液的浓度为0.5-5mg/mL；

和/或，采用Tris溶液调整DA溶液pH为8-10。

4.根据权利要求2或3所述的制备方法，其特征在于，步骤S3中，所述基底浸泡在PDA溶液中的时间为10-30min。

5.根据权利要求2或3所述的制备方法，其特征在于，步骤S4中，

所述COL溶液的浓度为0.5-2mg/mL，并用氢氧化钠溶液调节其pH为3-4；

和/或，所述PEG溶液的浓度为0.5-2mg/mL；

和/或，所述CaCl₂溶液的浓度为400-600mmol/L；

和/或，所述K₂HPO₄溶液的浓度为200-400mmol/L。

6.根据权利要求2或3所述的制备方法，其特征在于，

步骤S5中，所述基底置入COL溶液中静置的时间为10-20min；

和/或，步骤S6中，所述基底置入PEG溶液中静置的时间为10-20min。

7.根据权利要求2或3所述的制备方法，其特征在于，步骤S7中，步骤S5和S6的交替重复次数为5-20次，且最后一次浸入PEG溶液，得到以钛合金为基底的COL/PEG多层膜。

8.根据权利要求2或3所述的制备方法，其特征在于，

步骤S8中，所述多层膜置入CaCl₂溶液中静置的时间为3-10min；

和/或，步骤S9中，所述多层膜置入K₂HPO₄溶液中静置的时间为3-10min。

9.根据权利要求2或3所述的制备方法，其特征在于，步骤S10中，步骤S8和S9的交替重复次数为1-5次。

10.权利要求1-9任一项所述的制备方法在制备生物组织工程材料中的应用。