[发明专利]p型叠层渐变带隙硅量子点多层膜及其制备方法和应用在审
申请号: | 201910965910.6 | 申请日: | 2019-10-12 |
公开(公告)号: | CN110854215A | 公开(公告)日: | 2020-02-28 |
发明(设计)人: | 单丹;周寿斌;唐明军;杨瑞洪;曹蕴清;钱松;仇实;陈雪圣 | 申请(专利权)人: | 江苏华富储能新技术股份有限公司;扬州工业职业技术学院 |
主分类号: | H01L31/0224 | 分类号: | H01L31/0224;H01L31/028;H01L31/0352;H01L31/0745;H01L31/18 |
代理公司: | 南京苏创专利代理事务所(普通合伙) 32273 | 代理人: | 张艳 |
地址: | 225600 江苏省扬*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 型叠层 渐变 带隙硅 量子 多层 及其 制备 方法 应用 | ||
1.p型叠层渐变带隙硅量子点多层膜,其特征在于:包括 6层硅量子点薄膜(4-1)和7层碳化硅薄膜(4-2),每两层硅量子点薄膜(4-1)厚度一致,有三种厚度规格,相同厚度规格的硅量子点薄膜(4-1)相邻,从一侧到其相对侧,每两层硅量子点薄膜(4-1)的厚度依次变小,相邻的碳化硅薄膜(4-2)之间垫有一层硅量子点薄膜(4-1),形成夹层结构。
2.根据权利要求1所述的p型叠层渐变带隙硅量子点多层膜,其特征在于:所述硅量子点薄膜(4-1)的厚度依次为8 nm、4 nm和2 nm,所述碳化硅薄膜(4-2)的厚度为2 nm。
3.p型叠层渐变带隙硅量子点多层膜的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:
(1)选取n型硅衬底(2),通入流量为20 sccm的氢气,在射频功率为20 W的条件下进行预处理5分钟;
(2)将反应腔抽至真空,通入甲烷(CH4)和硅烷(SiH4)的混合气体作为反应气体,固定反应气体流量比R=[CH4]/[SiH4] = 50 sccm : 5 sccm,制备非晶碳化硅薄膜,直到沉积薄膜的厚度为2 nm,即2 nm厚的碳化硅薄膜;
(3)将反应腔抽至真空,通入硅烷(SiH4)和硼烷(B2H6)混合气体作为反应气体,固定反应气体流量比R=[B2H6]:[SiH4] = 3 sccm : 5 sccm,沉积硼掺杂非晶硅薄膜,沉积时间为80 s,在2 nm厚的碳化硅薄膜上沉积薄膜厚度为8 nm,即8 nm厚的硅量子点薄膜;
(4)重复步骤(2)和(3),沉积得到交替的2 nm厚的碳化硅薄膜、8 nm厚的硅量子点薄膜、2 nm厚的碳化硅薄膜和8 nm厚的硅量子点薄膜;
(5)重复步骤(2),在步骤(4)得到的薄膜上沉积一层2 nm厚的碳化硅薄膜;
(6)将步骤(3)沉积时间变为40 s,在步骤(5)得到薄膜上沉积厚度为4 nm的硼掺杂非晶硅薄膜,即4 nm厚的硅量子点薄膜;
(7)重复步骤(5)和(6),在步骤(6)制得的薄膜上沉积2 nm厚的碳化硅薄膜和4 nm厚的硅量子点薄膜;
(8)重复步骤(2),在步骤(7)得到的薄膜上沉积一层2 nm厚的碳化硅薄膜;
(9)将步骤(3)沉积时间变为 20 s,在步骤(8)得到的薄膜上沉积厚度为2 nm的硼掺杂非晶硅薄膜,即2 nm厚的硅量子点薄膜;
(10)重复步骤(8)和(9),在步骤(9)得到的薄膜上再次沉积2 nm厚的碳化硅薄膜和2nm厚的硅量子点薄膜;
(11)重复步骤(2),在步骤(10)得到的薄膜上沉积一层2 nm厚的碳化硅薄膜,最终沉积了硼掺杂非晶硅子层厚度自下而上分别为8 nm、4 nm和2 nm的硼掺杂非晶硅/非晶碳化硅渐变结构多层膜。
4.根据权利要求1所述的p型叠层渐变带隙硅量子点多层膜的制备方法,其特征在于:在进行步骤(2)—(11)过程中, n型硅衬底(2) 温度维持在250 °C,射频功率为30 W。
5.根据权利要求1所述的p型叠层渐变带隙硅量子点多层膜的制备方法,其特征在于:完成步骤(11)后,制备的硼掺杂非晶硅/非晶碳化硅渐变结构多层膜样品进行恒温脱氢处理,使多层薄膜中所含有的大量氢平稳脱出薄膜,恒温脱氢处理温度为450 °C,时间为1小时,
接下来,对经过脱氢处理的样品进行高温退火处理,由于限制性晶化原理,硼掺杂非晶硅子层中结晶成核,在纵向上受到两侧碳化硅层的限制,形成尺寸可控的硅量子点,退火温度为1000 °C,时间为 1 小时,
为保证p型叠层渐变带隙硅量子点多层膜(4)在高温处理过程中不被氧化,脱氢和退火过程均在高纯氮气氛围下进行。
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