[发明专利]包含藻蛋白多糖提取物的组合物及其用途

权利要求书

1.藻蛋白多糖提取物或者包含所述藻蛋白多糖提取物的组合物在制备用于改善肿瘤微环境的药物中的用途。

2.藻蛋白多糖提取物或者包含所述藻蛋白多糖提取物的组合物在制备用于治疗或预防肿瘤的药物中的用途。

3.如权利要求1或2所述的用途，其中所述藻蛋白多糖提取物和/或所述藻蛋白多糖提取物与药学上可接受的载体一起被配制成药学上可接受的剂型，优选为口服液、胶囊、粉剂、片剂、颗粒剂、丸剂、糖浆或注射剂；和/或

所述药物经口服、皮下、肌肉内或腹腔内给药，优选地，所述药物经口服给药；和/或

所述藻蛋白多糖提取物的给药剂量为每天给予5-500mg/kg体重，优选为20-150mg/kg体重，更优选为30-120mg/kg体重。

4.包含藻蛋白多糖提取物以及一种或多种其他抗肿瘤药物的药物组合物在制备用于治疗或预防肿瘤的药物中的用途。

5.如权利要求1-4中任一项所述的用途，其中所述肿瘤为原发性肿瘤或转移性肿瘤。

6.如权利要求5所述的用途，其中所述肿瘤选自肉瘤、淋巴瘤、食管癌、胰腺癌、黑素瘤、白血病、肺癌、肝癌、胃癌、乳腺癌、皮肤鳞癌、结肠癌、或其转移癌。

7.如权利要求1所述的用途，其中所述改善肿瘤微环境通过调节选自以下的一种或多种炎症因子的表达实现：组胺受体H3、激肽释放酶相关肽酶3、激肽释放酶相关肽酶13、胰岛素样生长因子2、肿瘤坏死因子、白三烯B4受体2、趋化因子(C-C基元)配体4、菌落刺激因子3(粒细胞)、多巴胺受体4、血小板衍生生长因子β多肽、激肽释放酶相关肽酶11、激肽释放酶相关肽酶15、白三烯B4受体、白三烯C4合酶、趋化因子(C-C基元)配体2、白介素-6、白介素-10、干扰素-α受体2、血小板衍生生长因子A、血小板衍生生长因子C、血小板衍生生长因子D、C反应蛋白、激肽释放酶相关肽酶14、缓激肽受体B2、肿瘤坏死因子(配体)超家族成员11、趋化因子(C-C基元)配体3、趋化因子(C-C基元)配体7、趋化因子(C-C基元)配体20、趋化因子(C-X-C基元)配体2、干扰素(α,β与Ω)受体1、白介素3、白介素9、白介素17B、白介素20、生长分化因子2、生长分化因子3、巨噬细胞游走抑制因子(糖基化反应-抑制因子)、生长分化因子11、骨形态生成蛋白2、骨形态生成蛋白4、促血小板生成素、激肽释放酶相关肽酶4、激肽释放酶相关肽酶5、缓激肽受体B1和干扰素-α6。

8.如权利要求4所述的用途，其中所述抗肿瘤药物为核苷酸合成抑制剂例如5-氟尿嘧啶(5-FU)、铂类化合物例如卡铂、烷化剂例如环磷酰胺和亚硝脲类、DNA多聚酶抑制剂例如吉西他滨、干扰蛋白质合成的药物例如依托泊苷(VP-16)、抗肿瘤抗生素类例如阿霉素(ADM)等。

9.如权利要求1-8中任一项所述的用途，其中所述藻蛋白多糖提取物通过以下步骤获得：

a.将蓝绿藻类干粉溶于5-20倍量的水中，进行细胞破壁处理，

b.于60-100℃下加热步骤a中得到的混合物，冷却后进行固液分离，

c.将步骤b中得到的液体的pH值调至小于7，再进行固液分离，

d.将步骤c中得到的液体调节至中性，浓缩，必要时干燥。

10.如权利要求9所述的用途，其中所述藻蛋白多糖提取物中的蛋白多糖含量大于约50％、大于约60％、大于约65％、大于约70％、或者大于约75％重量比。