[发明专利]一种治疗痛风的中药组合物及其制备方法有效
申请号: | 201910981443.6 | 申请日: | 2019-10-16 |
公开(公告)号: | CN110478452B | 公开(公告)日: | 2020-02-04 |
发明(设计)人: | 李华南;顾兵 | 申请(专利权)人: | 江西中医药大学附属医院 |
主分类号: | A61K36/90 | 分类号: | A61K36/90;A61K36/898;A61K9/20;A61K9/14;A61K9/48;A61P19/06 |
代理公司: | 36123 南昌青远专利代理事务所(普通合伙) | 代理人: | 刘爱芳 |
地址: | 330000 江西*** | 国省代码: | 江西;36 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 质量份 中药组合物 川牛膝 黄柏 知母 关节 急性痛风性关节炎 白花蛇舌草 发明药物 患者生活 临床症状 清热解毒 清热利湿 疏风解表 中药配方 痛风 忍冬藤 山慈菇 土茯苓 药配伍 白芍 桂枝 虎杖 配伍 生地 阴液 引药 制备 重楼 萆薢 祛湿 药材 疾病 治疗 | ||
1.一种治疗痛风的中药组合物,其特征在于,其由下述配比的药材制成:20-28质量份的桂枝、20-28质量份的白芍、25-35质量份的土茯苓、25-35质量份的萆薢、25-35质量份的生地、9-15质量份的重楼、15-21质量份的山慈菇、25-35质量份的虎杖、25-35质量份的白花蛇舌草、20-28质量份的忍冬藤、25-35质量份的川牛膝、25-35质量份的黄柏和20-28质量份的知母。
2.根据权利要求1所述的中药组合物,其特征在于,所述中药组合物中各组分的具体含量为:24质量份桂枝、24质量份白芍、30质量份土茯苓、30质量份萆薢、30质量份生地、12质量份重楼、18质量份山慈菇、30质量份虎杖、30质量份白花蛇舌草、24质量份忍冬藤、30质量份川牛膝、30质量份黄柏、24质量份知母。
3.根据权利要求1或权利要求2所述的中药组合物,其特征在于:所述中药组合物的制剂为汤剂、散剂、片剂或胶囊剂。
4.根据权利要求1所述的中药组合物的制备方法,其特征在于,所述中药组合物的制剂为汤剂,且每付汤剂由以下重量份的药材熬制得到:20-28克桂枝、20-28克白芍、25-35克土茯苓、25-35克萆薢、25-35克生地、9-15克重楼、15-21克山慈菇、25-35克虎杖、25-35克白花蛇舌草、20-28克忍冬藤、25-35克川牛膝、25-35克黄柏和20-28克知母。
5.根据权利要求1所述的中药组合物的制备方法,其特征在于,所述中药组合物的制剂为片剂,包括如下步骤,
S1,按照重量份,称取桂枝20-28份、白芍20-28份、土茯苓25-35份、萆薢25-35份、生地25-35份、重楼9-15份、山慈菇15-21份、虎杖25-35份、白花蛇舌草25-35份、忍冬藤20-28份、川牛膝25-35份、黄柏25-35份和知母20-28份,分别清洗干净、切断、常温晾干,一同放入破壁机内破壁处理8-12min,加入质量比为6-10倍质量的50%乙醇溶液后超声25-35min;
S2,超声完成后采用水浴回流方式提取1.5-2.5h,提取温度为50-65℃,收集提取液,并加50%的乙醇浸没药渣,第二次采用水浴回流方式提取0.8-1.2h,收集提取液,加50%的乙醇浸没药渣,第三次采用水浴回流方式提取0.8-1.2h,共提取3次,将3次的提取液合并;
S3,制取药粉:将得到的混合药液,用10μm滤膜过滤,取滤液于-0.09Mpa、55℃的条件下减压浓缩至60℃条件下相对密度为1.30的稠膏,取稠膏在-0.09Mpa、55℃减压干燥,制得药粉;
S4,将S3中干燥好的中药提取物过80目药典筛;
S5,加低聚麦芽糖10%矫味、羧甲基淀粉钠1.5%、加糊精10%后混合均匀,加入适量85-95%的乙醇溶液进行制粒;
S6,制粒完成后在65℃进行烘干,使水分含量小于5%,然后采用20目筛进行整粒;
S7,整粒完成后按配方比例加入硬脂酸镁0.5%,混合均匀后进行压片、每片药重量约0.4g、装封塑。
6.根据权利要求1所述的中药组合物的制备方法,其特征在于,所述中药组合物的制剂为散剂或胶囊剂,包括如下步骤:
S1,按照重量份,称取桂枝20-28份、白芍20-28份、土茯苓25-35份、萆薢25-35份、生地25-35份、重楼9-15份、山慈菇15-21份、虎杖25-35份、白花蛇舌草25-35份、忍冬藤20-28份、川牛膝25-35份、黄柏25-35份和知母20-28份,分别清洗干净、切断、常温晾干,一同放入破壁机内破壁处理8-12min,加入质量比为6-10倍质量的50%乙醇溶液后超声25-35min;
S2,超声完成后采用水浴回流方式提取1.5-2.5h,提取温度为50-65℃,收集提取液,并加50%的乙醇浸没药渣,第二次采用水浴回流方式提取0.8-1.2h,收集提取液,加50%的乙醇浸没药渣,第三次采用水浴回流方式提取0.8-1.2h,共提取3次,将3次的提取液合并;
S3,制取药粉:将得到的混合药液,用10μm滤膜过滤,取滤液于-0.09Mpa、55℃的条件下减压浓缩至60℃条件下相对密度为1.30的稠膏,取稠膏在-0.09Mpa、55℃减压干燥,制得药粉;
S4:制剂:把经步骤S3得到的药粉粉碎,机械均化、过16~20目筛整粒,分装10g规格的药包,或装入胶囊壳体内制成胶囊。
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