[发明专利]NADH及其盐在制备皮肤色素抑制剂中的应用

说明书

本发明实施例公开了一种NADH及其盐在制备皮肤色素抑制剂中的应用。NADH和/或其药理学上可接受的盐可用于制备成抑制皮肤色素产生的药物组合物、保健品组合物及化妆品组合物。使用本发明的NADH组合物产品不会引起副作用，能有效抑制皮肤中的色素沉着，并且可用于预防或治疗与色素沉着相关的皮肤疾病。

技术领域

本发明涉及药物、保健品或化妆品技术领域，尤其涉及NADH在制备皮肤色素抑制剂中的应用。

背景技术

当皮肤暴露于紫外线辐射时，产生黑色素，以保护皮肤细胞免受紫外线辐射。产生的黑色素吸收紫外线，从而防止紫外线深入皮肤。因此，黑色素是用于保护皮肤细胞的重要色素，但如果它过量产生，则会沉积在皮肤上并引起雀斑。从美容的观点来看，雀斑往往被排斥，消费者对皮肤美白剂非常感兴趣，并且还积极开发具有美白效果的成分以抑制黑色素在皮肤上的沉积。例如，据报道，烟酰胺可以通过抑制黑素小体从黑色素细胞向角质形成细胞转移，从而具有抑制由紫外线照射引起的色素沉积的作用，口服摄入烟酰胺可以防止色素沉着并抑制紫外线照射引起的雀斑、黄褐斑增加。

但并未有任何对NADH尤其是还原型NADH对皮肤色素影响的研究。

发明内容

鉴于上述问题，本发明的技术目的之一在于提供NADH及其盐在制备皮肤色素抑制剂中的应用。

在本发明中，所述NADH尤其指β-NADH，还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(Nicotinamide adenine dinucleotide)。

在本发明的其中一个实施例中，所述NADH及其盐为胃肠道给药或非胃肠道给药，胃肠道给药包括口服给药，非胃肠道给药包括注射给药。

在本发明的其中一个实施例中，口服给药时NADH的单次剂量为0.1～10mg/kg，优选为0.1～4mg/kg。日次数为1～3次，日用量为0.1～30mg/kg，优选是0.1～12mg/kg，更优选0.4～2mg/kg。注射给药时NADH的单次剂量为0.1～2mg/kg，优选是0.1～1mg/kg。其中kg为对象个体的体重单位。

在本发明的其中一个实施例中，使用NADH时将其与辅料混合制成不同的剂型，包括但不限于片剂、颗粒剂、粉剂、胶囊剂、液体剂、乳液剂、冻干制剂、注射剂、栓剂、软膏剂、凝胶剂、吸入剂、经鼻剂、肠内药和喷雾剂等。

本发明的技术目的之二在于提供一种抑制皮肤色素产生的药物组合物或保健品组合物，其以NADH和/或其药理学上可接受的盐为唯一活性成分。

在本发明的其中一个实施例中，上述药物组合物或保健品组合物还包括药学上或食品学上可接受的辅料。

在本发明的其中一个实施例中，上述药物组合物或保健品组合物是将NADH与常规的药用或食用辅料混合，以常规的方法制成各种剂型。

在本发明的其中一个实施例中，上述药物组合物或保健品组合物中还包含NMN(β-Nicotinamide Mononucleotide，β-烟酰胺单核苷酸)，作为辅助剂辅助或增强NADH的色素抑制作用。组合物中NADH或其盐与NMN的重量比为(1-10):(1-10)，优选为(1-3):(1-3)。

在本发明的其中一个具体实施例中，上述药物组合物还包括以下组分作为辅助活性成分：白术提取物、茯苓提取物、山茱萸提取物、猪苓提取物、沙苑蒺藜提取物和甘草提取物。

在本发明的其中一个更为具体的实施例中，上述药物组合物包括以下重量配比的组分：NADH 1～10份，NMN 1～10份，白术提取物1～10份，茯苓提取物1～10份，山茱萸提取物1～10份，猪苓提取物1～10份，沙苑蒺藜提取物1～10份，甘草提取物1～10份。

在本发明的其中一个实施例中，上述药物组合物的给药方式优选为口服给药、注射给药或经皮给药。