[发明专利]一种挥发性有机物光催化降解产物中原子来源的识别方法及其应用在审
申请号: | 201910988919.9 | 申请日: | 2019-10-17 |
公开(公告)号: | CN110824035A | 公开(公告)日: | 2020-02-21 |
发明(设计)人: | 陈江耀;张力昀;易嘉静;安太成;李桂英 | 申请(专利权)人: | 广东工业大学 |
主分类号: | G01N30/02 | 分类号: | G01N30/02;G01N30/06;G01N30/12;G01N27/62;G01N1/34;G01N1/40 |
代理公司: | 广东广信君达律师事务所 44329 | 代理人: | 杨晓松 |
地址: | 510062 广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 挥发性 有机物 光催化 降解 产物 原子 来源 识别 方法 及其 应用 | ||
1.一种挥发性有机物光催化降解产物中原子来源的识别方法,其特征在于,包括以下具体步骤:
S1.将挥发性有机物分别与含同位素原子活性物种和不含同位素原子活性物种在光源和光催化剂的作用下发生反应,得到含有同位素原子降解产物的光催化剂和不含同位素原子降解产物的光催化剂;
S2.通过萃取、旋蒸和定容法将含有同位素原子降解产物的光催化剂和不含同位素原子降解产物的光催化剂中的降解产物分离和浓缩,得到定容后的含有同位素原子降解产物和不含同位素原子降解产物的溶液;
S3.通过质谱检测对比定容后的含有同位素原子降解产物和不含同位素原子降解产物溶液中产物同位素原子的含量,确定降解产物中原子来源。
2.根据权利要求1所述的挥发性有机物光催化降解产物中原子来源的识别方法,其特征在于,步骤S1中所述挥发性有机物为芳香烃类、烷烃类或烯烃类。
3.根据权利要求2所述的挥发性有机物光催化降解产物中原子来源的识别方法,其特征在于,所述芳香烃类为甲苯、二甲苯或苯乙烯中的一种以上,所述烷烃类为正己烷或/和正庚烷,所述烯烃类为乙烯或/和丙烯。
4.根据权利要求1所述的挥发性有机物光催化降解产物中原子来源的识别方法,其特征在于,步骤S1中所述同位素原子活性物种为H2O或O2,所述光源为氙灯、汞灯或金卤灯中的一种以上。
5.根据权利要求1所述的挥发性有机物光催化降解产物中原子来源的识别方法,其特征在于,步骤S1中所述光催化剂为TiO2、ZnO或CuO中的一种以上,所述光催化剂的质量和挥发性有机物的体积比为(20~60)mg:(0.1~3)μL。
6.根据权利要求1所述的挥发性有机物光催化降解产物中原子来源的识别方法,其特征在于,步骤S1中所述反应的时间为5~180min。
7.根据权利要求1所述的挥发性有机物光催化降解产物中原子来源的识别方法,其特征在于,步骤S2中所述萃取用的萃取剂为甲醇、正己烷或二氯甲烷中的一种以上,所述萃取剂的体积与含有同位素原子降解产物的光催化剂和不含同位素原子降解产物的光催化剂的总质量比为(1~6)mL:(11~31)mg,所述萃取的时间为12~24h。
8.根据权利要求1所述的挥发性有机物光催化降解产物中原子来源的识别方法,其特征在于,步骤S2中所述旋蒸的转速为80~110rmp,所述旋蒸的时间为10~30min;所述定容的溶剂为乙酸乙酯或正己烷,所述定容的体积为0.5~1.5mL。
9.根据权利要求1所述的挥发性有机物光催化降解产物中原子来源的识别方法,其特征在于,步骤S3中所述质谱为气相色谱-质谱、液相色谱-质谱或化学电离质谱。
10.根据权利要求1-9任一项所述方法在挥发性有机物光催化降解产物中原子来源的识别应用。
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