[发明专利]改善医疗保健的方法、系统和程序

说明书

公开了一种用户通过网络浏览器/HMO电子医疗记录(EMR)可访问的平台，用于为用户提供关于患者药物治疗方案的信息以及生成由于患者服用包括多种药物制剂的药物群和各种食物补充剂/草药导致对患者的潜在不良作用的警报；所述平台与至少两个数据库和至少一个根据信息处理药物制剂群的工具进行数据连通并且配置为从所述至少两个数据库和所述至少一个根据信息处理药物制剂群的工具获取信息，以对用户生成警报。

本申请是申请号为201280021804.9、申请日为2012年3月8日、名称为“改善医疗保健的方法、系统和程序”的中国专利申请的分案申请。

相关申请的交叉引用

本发明申请要求2011年3月10日递交的美国临时申请号61/451,544的优先权，该临时申请的公开内容通过引用并入本文。

技术领域

本发明涉及提供改善的医疗保健。具体但不完全的是，本发明的实施方案涉及用于在降低成本的同时提高患者健康水平的系统和方法。

背景技术

传统上，西医是基于药理学来选择药物以治疗疾病的。当疾病是慢性病时，药物用于缓解症状并且使病人尽可能正常地生活。

在许多情况下，患者需要治疗多种病症。事实上，这种现象基本上是西医成功的标志，因为尽管患有即便不致命但在早期也本会不适的医学病症，但患者仍能够过上丰富多彩的生活。因此，特别是老年患者往往需要涉及用于多种病症的大量药物的药物治疗。有时，这包括服药以治疗其它处方药物的副作用。这种现象本文有时称为多重用药。

有许多的研究已经关注到与各种药物组合相关的对不同人群的药物相互作用(如不良副作用、毒性和疗效缺失)。可获取的经验材料数量巨大，存在各种数据库和计算机程序帮助医生访问可获得的相关信息并将其用于个体患者的处方适当治疗。也有各种可获得的工具来模拟药物相互作用的效果，例如一种或更多种效应药物对与该效应药物一起开出的处方伴随药物的血清水平影响。这样的工具可提供药物预期血清水平的潜在偏差的指示，并有助于调整剂量。

此外，根据个体遗传情况，不同患者往往对药物的代谢程度不同，导致该患者的药物血清水平升高或降低。例如，部分患者具有称为“CYP2D6不良代谢型”的特定基因序列。此类患者具有低活性代谢酶，该酶负责代谢特定药物，包括抗抑郁药如西酞普兰、度洛西汀与麦普替林。处方开具此类抗抑郁药的此类患者可能会产生高得多的药物血清水平，这可能会导致不必要的不良副作用、毒性、药效缺失等。

已经建立了大量数据库并开发了软件以帮助为患者开出合适的药物治疗方案。

例如，GENELEX^TM数据库提供市售数据库，其计算各种药物间相互作用对不同患者情况的血清水平的潜在影响。此信息可用于优化药物处方。

自2000年以来，GENELEX^TM提供了“一刀切”和“试错”的药物处方的选择。根据Genelex的观点，药物不良反应不是医疗差错，而是尽管遵照建议剂量但仍旧发生的事件。1998年对美国医院中39项前瞻性研究的荟萃分析估计每年有106000名美国人死于药物不良反应。药物不良反应事件在非卧床病人尤其是在服用多种药物的老年人中也很常见(50人/1000人/年)。38％的归类为严重的事件也是最容易预防的。

FIRST DATABANK^TM提供主要是详细记录临床药物相互作用结果并提供药物专题的数据库。

题为“优化药物治疗的系统和方法(System and Method for Optimizing DragTherapy)”的国际专利申请公开号WO/05038049A2涉及确定用于个体的药物/前药的给药方案，并涉及确定个体的代谢模式和根据药代动力学模型计算个别化的药物剂量。

该申请提供在个别化的治疗和/或个别化的药物剂量中进行基因分型的系统和用途。更具体地，描述了针对个别化药物治疗的药代动力学模型。