[发明专利]一种长链非编码RNA BC088259及其应用

说明书

本发明公开了一种长链非编码RNA BC088259。本发明研究表明长链非编码RNA BC088259在大鼠坐骨神经损伤后表达上调，进一步研究结果表明下调Lnc RNA BC088259，能够抑制Schwann细胞迁移，而过表达Lnc RNA BC088259能够促进Schwann细胞迁移。提示Lnc RNA BC088259可以作为一种新的分子干预靶点用于周围神经损伤修复。

技术领域

本发明属于生物医学专业领域，涉及一种长链非编码RNA BC088259及其应用。

技术背景

长链非编码RNA(LncRNA)目前普遍认可为大于200个核苷酸的非编码蛋白的RNA。广泛存在于细胞核或细胞质中，且大部分呈现组织和空间特异性。研究发现,长链非编码RNA的表达或功能异常与人类疾病的发生密切相关。

周围神经损伤的修复与功能重建是当今神经科学研究最受关注的问题之一，受到多种细胞因子、细胞骨架成分以及细胞间信号分子的参与和调控。作为周围神经系统特有的胶质细胞，Schwann细胞对周围神经再生过程的形态和功能的修复起着不可替代的作用。在周围神经损伤修复过程中，如何运用和调控Schwann细胞的活性成为周围神经领域的研究热点。

发明内容

本发明公开了一种长链非编码RNA BC088259，在周围神经损伤后表达上调，且与Schwann细胞迁移密切相关，有潜力成为周围神经损伤修复的新靶点。

本发明的具体技术方案如下：

一种长链非编码RNA BC088259，其cDNA序列如SEQ ID No：1所示。

本发明另一目的在于提供上述长链非编码RNA作为分子干预靶点在制备治疗与细胞迁移有关疾病药物中的应用。

所述细胞迁移有关疾病包括神经损伤、癌症、动脉粥样硬化或关节炎等。

优选的，所述细胞迁移有关疾病为神经损伤，进一步优选周围神经损伤。

以LncRNA BC088259作为分子干预靶点，下调或抑制LncRNA BC088259，抑制Schwann细胞迁移，或者，过表达LncRNA BC088259促进Schwann细胞迁移。

本发明利用基因芯片，发现一种长链非编码RNA BC088259在大鼠坐骨神经损伤后表达上调。qRT-PCR结果显示，与0d相比，LncRNA BC088259在损伤后1d、4d和7d表达增加。通过RACE实验获得到LncRNA BC088259的全长，确定LncRNA BC088259转录本长度为1262nt，定位于10q24。针对LncRNA BC088259全长序列，设计siRNA，进行siRNA干扰实验。Transwell迁移结果显示，与NC相比，干扰LncRNA BC088259明显抑制Schwann细胞迁移。定制LncRNABC088259全长的过表达慢病毒，结果表明，过表达LncRNA BC088259促进Schwann细胞迁移。划痕实验进一步确认LncRNA BC088259对Schwann细胞迁移的调节作用。本发明所述LncRNABC088259在周围神经损伤与再生过程中可以调节Schwann细胞迁移，有助于更好地理解LncRNA在神经损伤修复过程中起到的重要作用，并为神经损伤后的治疗提供新的靶点。

附图说明

图1为本发明所述的LncRNA BC088259在大鼠坐骨神经损伤后的坐骨神经组织中表达上调。