[发明专利]一种青兰属植物的组培快繁方法及其应用

权利要求书

1.一种青兰属植物的组培快繁方法，其特征在于：包括无菌外植体的获得、诱导培养、分化培养、生根培养和炼苗移栽；

其中，所述诱导培养具体为：取所述无菌外植体0.5~2.0cm，接种于诱导培养基，培养7~15d，得到愈伤组织；所述诱导培养基为0.8~1.5 MS培养基、6-BA 0.5~1.0mg/L、IAA 0.1~0.3mg/L、2,4-D 0.1~0.2mg/L、蔗糖25~30g/L、琼脂5~7g/L、Vc 0.2~0.4mg/L和亚硝基铁氰化钠2.0~6.0mg/L，所述诱导培养基的pH=5.6~6.2；

所述分化培养具体为：取所述愈伤组织0.5~1.0cm，接种于分化培养基，培养15~25d，得到试管苗；所述分化培养基为0.8~1.5 MS培养基、6-BA 0.5~0.8mg/L、NAA 0.05~0.1mg/L、IAA 0.05~0.1mg/L、蔗糖25~30g/L和琼脂5~7g/L；

所述生根培养具体为：取高度为3~4cm的所述试管苗，接种于生根培养基，培养8~15d，得到所述组培苗；所述生根培养基为0.5~1.0 MS培养基、NAA 0.1~0.2 mg/L、IBA 0~0.05mg/L、蔗糖15~25g/L、琼脂5~7g/L和马铃薯汁1.0~3.0mL/L；

所述青兰属植物选自毛建草、岷山毛建草、香青兰、甘青青兰、白花枝子花、全叶青兰、羽叶枝子花、大理青兰、松叶青兰、截萼毛建草、绒叶毛建草、美叶青兰、小花毛建草、皱叶毛建草、大花毛建草、覆苞毛建草和美花毛建草中的一种。

2.根据权利要求1所述的一种青兰属植物的组培快繁方法，其特征在于：所述无菌外植体的获得具体为：取部分或整株青兰属植物，在无菌条件下，先使用酒精消毒5~10s，再使用HgCl₂溶液消毒10~17min，最后使用无菌水冲洗5~6次，得到所述无菌外植体。

3.根据权利要求1所述的一种青兰属植物的组培快繁方法，其特征在于：所述分化培养基的pH=5.6~6.2。

4.根据权利要求1所述的一种青兰属植物的组培快繁方法，其特征在于：所述生根培养基的pH=5.6~6.2。

5.根据权利要求1所述的一种青兰属植物的组培快繁方法，其特征在于：所述生根培养基还添加有活性炭0.5~3.5g/L。

6.根据权利要求1所述的一种青兰属植物的组培快繁方法，其特征在于：所述诱导培养的温度为24~28℃，光照时间为8~12h/d，光照强度为2000~4000Lx；

和/或所述分化培养的温度为24~28℃，光照时间为8~12h/d，光照强度为2000~4000Lx；

和/或所述生根培养的温度为24~28℃，光照时间为8~12h/d，光照强度为2000~4000Lx。

7.根据权利要求1所述的一种青兰属植物的组培快繁方法，其特征在于：所述炼苗移栽具体为：将所述组培苗置于瓶中，移至自然光下，封口炼苗4~7d；随后将其取出洗净，并移栽至灭菌的蛭石中，浇透水，保湿培养8~12d。

8.根据权利要求1~7任一项所述的组培快繁方法的应用，其特征在于：是将所述组培快繁方法用于培育青兰属植物，所述青兰属植物选自毛建草、岷山毛建草、香青兰、甘青青兰、白花枝子花、全叶青兰、羽叶枝子花、大理青兰、松叶青兰、截萼毛建草、绒叶毛建草、美叶青兰、小花毛建草、皱叶毛建草、大花毛建草、覆苞毛建草和美花毛建草中的一种。

9.根据权利要求8所述的组培快繁方法的应用，其特征在于：是将所述组培快繁方法用于培育毛建草。