[发明专利]一种海洋真菌-细菌共生体及其代谢产物和在制备抗菌药物中的应用

权利要求书

1.一种真菌/细菌共生体Spiromastix sp. SCSIO F190/Alcaligenes faecalisSCSIO B001，其保藏号为：GDMCC 60747。

2.化合物spiromarmycin 1a或1b，其结构分别如式1a、1b所示：

。

3.权利要求1所述的真菌/细菌共生体Spiromastix sp. SCSIO F190/Alcaligenes faecalis SCSIO B001在制备权利要求2所述的化合物spiromarmycin1a和/或spiromarmycin1b中的应用。

4.一种制备权利要求2所述的化合物spiromarmycin 1a和/或1b的方法，其特征在于，所述的化合物spiromarmycin 1a和/或1b是从权利要求1所述的真菌/细菌共生体Spiromastix sp. SCSIO F190/Alcaligenes faecalis SCSIO B001的发酵产物中分离获得的。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

1）将真菌/细菌共生体Spiromastix sp. SCSIO F190/Alcaligenes faecalis SCSIOB001接种到PDB 培养基中，于摇床上，在180~200 rpm、27~30℃条件下培养2~3天作为种子液；

2）将步骤1）所得种子液接种于PDB 培养基中，在180~200 rpm、27~30℃条件下发酵5~8天，得到发酵产物；

3）将步骤2）所得发酵产物离心取上清液或过滤取滤液，将上清液或滤液用丁酮萃取，真空浓缩干燥得到粗浸膏；

4）对步骤3）所得的浸膏进行硅胶柱层析分段，采用氯仿/甲醇按体积比100:0，98:2，96:4，94:6，92:8，90:10，85:15，80:20，50:50，0:100进行梯度洗脱，得到10个洗脱部分F1-F10；

5）将氯仿/甲醇按体积比96:4洗脱得到的F3部分浓缩，进行凝胶柱层析分离、过滤、于甲醇中重结晶纯化后得到化合物spiromarmycin 1a和/或1b。

6.权利要求2所述的化合物spiromarmycin 1a和/或1b在制备抗细菌或真菌的药物中的应用。

7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述的细菌包括铜绿假单胞菌Pseudomonas aeruginosa，藤黄微球菌Micrococcus luteus，枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis，鲍曼不动杆菌Acinetobacter baumannii，金黄色葡萄球菌Staphylococcus aureus，耐氧西林表皮葡萄球菌Methicillin-resistantStaphycoccus epidermidis或粪链球菌Enterococcus faecalis。