[发明专利]处方审核方法及装置、存储介质及电子设备

权利要求书

1.一种处方审核方法，其特征在于，包括：

获取待审核处方中的患者信息和异常状况信息，根据所述异常状况信息获取对应的审核数据；其中，所述审核数据包括预设剩余药量；

根据所述患者信息获取待审核处方对应的历史处方；其中，所述历史处方包括历史药品数量、历史药品用量和历史处方时间；

根据所述历史药品数量、历史药品用量和历史处方时间计算当前时间下所述患者信息的待审核剩余药量，并根据预设剩余药量和所述待审核剩余药量的大小关系判断所述待审核处方是否符合标准；

在所述待审核剩余药量大于所述预设剩余药量时，判断所述待审核处方不符合标准；或

在所述待审核剩余药量小于等于所述预设剩余药量时，判断所述待审核处方符合标准；

根据判断结果生成所述待审核处方的审核结果，并将所述审核结果返回。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述审核数据还包括预设日均价格；

在所述根据判断结果生成所述待审核处方的审核结果之前，所述方法还包括：

获取所述待审核处方中的待审核药品清单；其中，所述待审核药品清单包括待审核药品名称及其对应的数量、单价与用量；

根据所述待审核药品名称及其对应的数量、价格与用量计算所述待审核处方的待审核日均价格；

根据所述预设日均价格和所述待审核日均价格的大小关系判断所述待审核处方是否符合标准；

在所述待审核日均价格大于所述预设日均价格时，判断所述待审核处方不符合标准；或

在所述待审核日均价格小于等于所述预设日均价格时，判断所述待审核处方符合标准。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述审核数据还包括预设可报销范围；

在所述根据判断结果生成所述待审核处方的审核结果之前，所述方法还包括：

获取所述待审核处方中的待审核药品名称；

判断所述待审核药品名称是否属于所述预设可报销范围；

在存在至少一种所述待审核药品名称不属于所述预设可报销范围时，判断所述待审核处方不符合标准；或

在所述待审核药品名称全部属于所述预设可报销范围时，判断所述待审核处方符合标准。

4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述审核数据还包括药品说明书数据库；

在所述根据判断结果生成所述待审核处方的审核结果之前，所述方法还包括：

获取所述待审核处方中的待审核药品名称；

根据所述待审核药品名称在所述药品说明书数据库中查找对应的说明书，并根据所述说明书中对应的用量说明对所述待审核药品对应的用量进行检查；

在存在至少一种所述待审核药品对应的用量不符合对应的用量说明时，判断所述待审核处方不符合标准；或

在所述待审核药品对应的用量全部符合对应的用量说明时，判断所述待审核处方符合标准。

5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，若所述说明书中包括至少两种用量说明，在根据所述说明书中对应的用量说明对所述待审核药品对应的用量进行检查之前，所述方法还包括：

获取所述待审核处方中对所述异常状况信息的程度标识，根据所述程度标识在所述至少两种用量说明中选择对应的一种用量说明。

6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述审核数据还包括药品说明书数据库；

在所述根据判断结果生成所述待审核处方的审核结果之前，所述方法还包括：

获取所述待审核处方中的待审核药品名称；

根据所述待审核药品名称在所述药品说明书数据库中查找对应的说明书，并根据所述说明书中的成分说明对所述待审核处方中是否存在重复药品进行检查；

在存在至少两种所述待审核药品对应的成分说明中出现成分重复时，判断所述待审核处方不符合标准；或

在所述待审核药品对应的成分说明不存在重复成分时，判断所述待审核处方符合标准。

7.根据权利要求1至6中任一项所述的方法，其特征在于，所述方法还包括：

将所述待审核处方中不符合标准的内容写入记录信息，并将所述记录信息返回。