[发明专利]组胺受体抑制剂及其衍生物在制备抗寨卡病毒药物中的应用有效
| 申请号： | 201911011698.6 | 申请日： | 2019-10-23 |
| 公开（公告）号： | CN110694065B | 公开（公告）日： | 2021-10-29 |
| 发明（设计）人： | 岑山;周睿;李晓宇;李艳萍;李卓荣 | 申请（专利权）人： | 中国医学科学院医药生物技术研究所 |
| 主分类号： | A61K45/00 | 分类号： | A61K45/00;A61K31/437;A61K31/4535;A61K31/495;A61K31/4418;A61K31/496;A61K31/4545;A61K31/4402;A61P31/14 |
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| 地址： | 100050*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 组胺 受体 抑制剂 及其 衍生物 制备 抗寨卡 病毒 药物 中的 应用 | ||
【权利要求书】：
1.组胺受体抑制剂在制备抗寨卡病毒药物中的应用，其特征在于，所述抗寨卡病毒药物含有浓度为10～20μM的所述组胺受体抑制剂以及药学上可接受的载体；
所述组胺受体抑制剂为美海屈林萘二磺酸盐、富马酸酮替芬、盐酸氟桂利嗪、盐酸赛庚啶、JNJ-7777120、地氯雷他定、马来酸溴苯那敏、马来酸氯苯那敏、盐酸西替利嗪中的一种或多种。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述组胺受体抑制剂为美海屈林萘二磺酸盐、富马酸酮替芬、盐酸赛庚啶、JNJ-7777120或地氯雷他定。
3.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述抗寨卡病毒药物制成药学上可接受的任一剂型。
4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述剂型包括混悬剂、乳剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液、注射剂。
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