[发明专利]一种金纳米棒修饰方法及DNA修饰的金纳米棒有效

专利信息
申请号: 201911011761.6 申请日: 2019-10-23
公开(公告)号: CN110586949B 公开(公告)日: 2021-01-05
发明(设计)人: 李莉;陈军;朱王伟;曹俊;何斌 申请(专利权)人: 四川大学
主分类号: B22F9/16 分类号: B22F9/16;B22F1/00;A61K41/00;A61K47/54;A61K47/59;B82Y30/00;B82Y40/00
代理公司: 成都领航高智知识产权代理有限公司 51285 代理人: 郑发志
地址: 610044 四*** 国省代码: 四川;51
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摘要:
搜索关键词: 一种 纳米 修饰 方法 dna
【权利要求书】:

1.一种金纳米棒修饰方法,其特征在于,包括以下步骤:

A)将金纳米棒和DNA悬于超纯水中,制备混合溶液;

B)将所述混合溶液置于低温冷冻1~30min后,在15℃~35℃条件下升温至15℃~35℃;

C)离心,除去含游离DNA的上清液,离心管底部的棕色沉淀即为表面修饰有高密度DNA的金纳米棒;

所述金纳米棒与DNA的物质的量的比为1:1000~15000;

所述DNA为末端修饰巯基的DNA-SH;

所述金纳米棒制备方法如下:

将3.7mL0.1摩尔/升CTAB和150μL0.01摩尔/升HAuCl4混合后加0.85mL去离子水,冰浴状态下再加入0.3mL0.01摩尔/升冰NaBH4水溶液,1200rpm快速搅拌2min,静置2~5h将立即生成得到CTAB包覆的金种子;

将已制备的金种子1.4mL加入到金纳米棒生长液中,450rpm快速搅拌2min,静置12h后12000g离心10分钟,用0.01摩尔/升CTAB溶液重悬金纳米棒,取上述金纳米棒溶液离心,除去大部分CTAB溶液,得到金纳米棒;

所述生长液由300mL0.1摩尔/升CTAB,16mL0.01摩尔/升HAuCl4,3mL0.01摩尔/升AgNO3,6mL0.5摩尔/升H2SO4,2.4mL0.1摩尔/升抗坏血酸组成。

2.根据权利要求1所述的金纳米棒修饰方法,其特征在于,所述DNA的链长为12~40mer。

3.根据权利要求1所述的金纳米棒修饰方法,其特征在于,所述低温不高于-20℃。

4.根据权利要求3所述的金纳米棒修饰方法,其特征在于,所述低温冷冻为液氮冷冻2min,或干冰冷冻5min,或-20℃冷冻10min。

5.根据权利要求1-4中任一项所述的金纳米棒修饰方法,其特征在于,所述表面修饰有高密度DNA的金纳米棒中每个金纳米棒表面DNA分子数为202~251个。

6.一种金纳米棒修饰方法,其特征在于,包括以下步骤:

A)将金纳米棒和PEI悬于超纯水中,制备混合溶液;

B)将所述混合溶液置于低温冷冻1~30min后,在15℃~35℃条件下升温至15℃~35℃;

C)离心除去上清液,离心管底部的沉淀即为表面修饰有高密度PEI的金纳米棒;

所述金纳米棒与PEI的物质的量的比为1:10000;

所述金纳米棒制备方法如下:

将3.7mL0.1摩尔/升CTAB和150μL0.01摩尔/升HAuCl4混合后加0.85mL去离子水,冰浴状态下再加入0.3mL0.01摩尔/升冰NaBH4水溶液,1200rpm快速搅拌2min,静置2~5h将立即生成得到CTAB包覆的金种子;

将已制备的金种子1.4mL加入到金纳米棒生长液中,450rpm快速搅拌2min,静置12h后12000g离心10分钟,用0.01摩尔/升CTAB溶液重悬金纳米棒,取上述金纳米棒溶液离心,除去大部分CTAB溶液,得到金纳米棒;

所述生长液由300mL0.1摩尔/升CTAB,16mL0.01摩尔/升HAuCl4,3mL0.01摩尔/升AgNO3,6mL0.5摩尔/升H2SO4,2.4mL0.1摩尔/升抗坏血酸组成。

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