[发明专利]信息处理装置、信息处理方法以及程序在审

专利信息
申请号: 201911012633.3 申请日: 2013-08-23
公开(公告)号: CN110957022A 公开(公告)日: 2020-04-03
发明(设计)人: 大桥武史 申请(专利权)人: 索尼公司;公益财团法人癌研究会
主分类号: G16H30/20 分类号: G16H30/20;G06T11/00;G02B21/36;A61B6/00
代理公司: 北京市柳沈律师事务所 11105 代理人: 张晓明
地址: 日本*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 信息处理 装置 方法 以及 程序
【说明书】:

[问题]为了正确地布置并呈现多个图像中的对应的位置。[解决方案]作为本公开的一个方面的信息处理设备包含:图像供给单元,向图像处理单元供给多个输入图像,其中,呈现对应对像,并且获取作为图像处理单元的图像处理结果获得的多个对象图像;以及呈现控制单元,同步地呈现多个所获取的对象图像。对象图像是从包括该对象的多个输入图像提取的对应区域,并且多个对象图像中的对应对象的朝向、位置和大小是统一的。作为示例,本公开可以应用于为病理学者设计的网络应用。

本申请是申请号为201380044927.9、申请日为2013年08月23日、发明名称为“信息处理装置、信息处理方法以及程序”的发明专利申请的分案申请。

技术领域

本公开涉及信息处理装置、信息处理方法以及程序,具体地涉及适合于同时显示多个病理图像以便比较地进行病理诊断的信息处理装置、信息处理方法以及程序。

背景技术

在普通的保健站,作为诊断诸如肿瘤这样的病理组织(例如,诊断病理组织是否是诸如癌这样的恶性肿瘤)的方法,以如下方式制成精制样本:从病人处获得部分病理组织,对所获得的病理组织进行切片,将经切片的组织(以下称为活组织检查)放置在载片上,然后对活组织检查进行染色。在显微镜等下观察并诊断精制样本。

已知染色方法(诸如试剂)、染色目标和染色色彩的以下关系。

除了以上染色方法,还已知苏木精加曙红(H&E)、免疫组织化学(IHC)技术、荧光原位杂交(FISH)等。

H&E可以用于将嗜碱细胞核、骨组织、软骨组织的部分、血清成分等染成蓝紫色;并且将嗜酸性细胞质、软组织的结缔组织、红血球、纤维蛋白、内分泌微粒等染成粉红色。

IHC可以用于对抗原-抗体反应进行可视化。FISH可以用于绘制基因图谱,并且检测染色体畸变。

因此,因为这些染色方法处理不同的染色目标,所以在对组织的同一部分应用不同的染色方法并且观看得到的部分时,与应用一种染色方法相比,可以更准确地进行诊断。

然而,如果通过多种不同的染色对一个精制样本上的切片组织进行染色,则因为所染的色彩未完全地显现,所以诊断可能变得困难。另外,一些染色方法不能一起使用。因此,优选阻止多种染色色彩共存在一个精制样本上。

图1示出已经制成的示例精制样本。在图1A中示出的精制样本P1和在图1B中示出的精制样本P2由从所获取的病理组织邻近地切割出的活组织检查组成。例如,假设精制样本P1和P2之一通过H&E进行染色,另一个通过IHC进行染色。

从穿刺并获取的病理组织邻近地切割出在图1A中示出的精制样本P1上的左端的活组织检查b11和在图1B中示出的精制样本P2上的左端的活组织检查b12。以下,将活组织检查b11和活组织检查b12之间的关系称为对应的活组织检查。同样地,分别将图1A的中心处的活组织检查b21和图1B的中心处的活组织检查b22之间的关系以及在图1A的右端的活组织检查b31和在图1B的右端的活组织检查b32之间的关系称为对应的活组织检查。

在精制样本P1和P2上的矩形框表示在精制样本P1和P2上的相同坐标处的区域。在比较精制样本P1和P2时,显然在两个精制样本P1和P2上的对应的活组织检查不是一直位于相同的坐标处。另外,当切割出活组织检查时,取决于对活组织检查施加的切割力等,活组织检查的形状可能变形。

作为比较两个精制样本P1和P2的最简单的方法,快速地移动同时放置在显微镜下的两个精制样本P1和P2的观察位置,诸如病理学者这样的诊断者寻找对应的部分并进行诊断。然而,在该情况下,如果诊断者过度地或者不充分地移动精制样本,则使他或她难以准确且高效地观察对应的部分。

因此,作为不使诊断者移动精制样本的方法,已经提出了虚拟显微镜系统(例如,参见下面的专利文献1)。

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