[发明专利]一种基于硒掺杂碳量子点的多巴胺检测方法有效
| 申请号： | 201911012999.0 | 申请日： | 2019-10-23 |
| 公开（公告）号： | CN110806436B | 公开（公告）日： | 2022-04-19 |
| 发明（设计）人： | 刘意;严志红;杨晓玲;刘耿 | 申请（专利权）人： | 广东药科大学;安康德美（中山）纳米科技有限公司 |
| 主分类号： | G01N27/30 | 分类号： | G01N27/30;G01N27/48 |
| 代理公司： | 广州科沃园专利代理有限公司 44416 | 代理人： | 张帅 |
| 地址： | 510006 广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 基于 掺杂 量子 多巴胺 检测 方法 | ||
1.一种基于硒掺杂碳量子点的多巴胺检测方法，其特征是：包括以下步骤：
S1.将电极进行抛光处理，接着进行超声清洗；
S2.制备硒掺杂碳量子点，包括以下步骤：
S21.在搅拌装置中加入浓度为0.2g/L-4g/L的柠檬酸、0.2g/L-4g/L的亚硒酸钠以形成预混液；
S22.将步骤S21所得的预混液位于140-170℃条件下，反应120min-150min；
S23.将步骤S22所得预混液降至室温，取出离心分离上清液，透析冻干，即得硒掺杂碳量子点；
S3.将硒掺杂碳量子点混合β-环糊精即得β-CD/Se-CQDs溶液，然后将步骤S1超声清洗后的电极置于β-CD/Se-CQDs溶液当中，以形成硒掺杂碳量子点混合β-环糊精处理后的电极；
S4.将步骤S3所得的硒掺杂碳量子点混合β-环糊精处理后的电极放入多巴胺溶液中，用微分脉冲伏安法测定多巴胺在硒掺杂碳量子点混合β-环糊精处理后的电极上的电化学响应信号，所述电化学响应信号与多巴胺的浓度呈正相关。
2.根据权利要求1所述的一种基于硒掺杂碳量子点的多巴胺检测方法，其特征是：所述多巴胺溶液的浓度为60-1000μM。
3.根据权利要求1所述的一种基于硒掺杂碳量子点的多巴胺检测方法，其特征是：所述步骤S1中的电极为玻碳电极。
4.根据权利要求1所述的一种基于硒掺杂碳量子点的多巴胺检测方法，其特征是：将所述步骤S23中得到的硒掺杂碳量子点加入PH为6.4-7.4的磷酸缓冲盐溶液。
5.根据权利要求1所述的一种基于硒掺杂碳量子点的多巴胺检测方法，其特征是：所述步骤S22中，将步骤S21的预混液转移至聚四氟乙烯内衬中，然后装入反应釜中。
6.根据权利要求5所述的一种基于硒掺杂碳量子点的多巴胺检测方法，其特征是：所述反应釜由不锈钢材料制成。
7.根据权利要求1所述的一种基于硒掺杂碳量子点的多巴胺检测方法，其特征是：所述电化学响应信号由微分脉冲伏安法获取，所述硒掺杂碳量子点混合β-环糊精以修饰的电极位于-0.2v～0.6v电压范围内，扫描速率为50mV/s，扫描10圈。
8.根据权利要求1所述的一种基于硒掺杂碳量子点的多巴胺检测方法，其特征是：所述步骤S23中，取出预混液后，在8000r/min条件下离心20-30min。
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