[发明专利]一种预防和阻止艾滋病通过口腔传播的咀嚼口香糖及其生产方法

说明书

一种预防和阻止艾滋病通过口腔传播的咀嚼口香糖及其生产方法，涉及医疗卫生技术领域，将杀病毒剂、粘膜吸附剂、树脂基质、辅料和水混合，形成含水率≤3 wt%的溶胶，然后制片、包装；形成的咀嚼口香糖包括杀病毒剂、粘膜吸附剂、树脂基质、辅料和水，其中，杀病毒剂由溶菌酶、绿原酸和甘草甜素组成，本发明产品具有预防和阻止艾滋病通过口腔传播的功能，却不会对口香糖的软硬度、甜度、咀嚼感、口腔留香感及室温储藏过程中的品质等因素造成影响。

技术领域

本发明涉及医疗卫生技术领域，特别是预防艾滋病传播的技术领域。

背景技术

艾滋病是一种危害性极大的传染病，由感染艾滋病的病毒（HIV病毒）引起。HIV是一种能攻击人体免疫系统的病毒。它把人体免疫系统中最重要的CD4T淋巴细胞作为主要攻击目标，大量破坏该细胞，使人体丧失免疫功能，从而导致人体易于感染各种疾病，并可发生恶性肿瘤，病死率极高。HIV在人体内的潜伏期平均为8～9年，患艾滋病以前，可以没有任何症状地生活和工作多年。

根据美国相关研究表明，在美国有42%的性行为是通过口交完成的。在艾滋病感染者中，约8%是由于通过口交而传染艾滋病的。在女性艾滋病感染者的唾液中尤其是口腔粘膜有破溃者中的唾液中及男性艾滋病感染者的精液中含有大量的艾滋病毒。研究表明，如果女性是艾滋病感染者，而男性是一位健康者，通过口交男性感染艾滋病的机率为30%；相反，而女性感染艾滋病的机率为50%；因此，口交是传染艾滋病的重要途径。

发明内容

本发明的目的是提供一种具有预防和阻止艾滋病通过口腔传播的咀嚼口香糖。

本发明包括杀病毒剂、粘膜吸附剂、树脂基质、辅料和水，所述杀病毒剂由溶菌酶、绿原酸和甘草甜素组成。

本发明中用于预防和阻止艾滋病的有效成份为由溶菌酶、绿原酸和甘草甜素组成的杀病毒剂。

溶菌酶（lysozyme）又称胞壁质酶（muramidase）或N-乙酰胞壁质聚糖水解酶（N-acetylmuramide glycanohydrlase），是一种能水解致病菌中黏多糖的碱性酶。主要通过破坏细胞壁中的N-乙酰胞壁酸和N-乙酰氨基葡糖之间的β-1,4糖苷键，使细胞壁不溶性黏多糖分解成可溶性糖肽，导致细胞壁破裂内容物逸出而使细菌溶解。溶菌酶还可与带负电荷的病毒蛋白直接结合，与DNA、RNA、脱辅基蛋白形成复盐，使病毒失活。因此，溶菌酶具有抗菌、消炎、抗病毒等作用。

绿原酸是金银花的主要抗菌、抗病毒有效药理成分之一。绿原酸是一种重要的生物活性物质，具有抗菌、抗病毒、增高白血球、保肝利胆、抗肿瘤、降血压、降血脂、清除自由基等作用。近年研究发现:金银花还具有抗HIV病毒和抗肿瘤等作用。日本爱知医科大学加龄医科学研究所经研究确认，绿原酸有对抗破坏人体免疫系统病毒的功能，这种物质有可能用于预防和治疗艾滋病。

甘草甜素甘草酸是甘草中最主要的活性成分，大量研究表明，甘草甜素对艾滋病病毒（HIV）具有明显抑制和灭活作用，含量为1.23μg.ml的甘草甜素对艾滋病病毒的抑制灭活率达50%；日本科学家研究发现，甘草甜素对艾滋病的增殖抑制率达98%；研究表明，溶菌酶、绿原酸、甘草甜素联合应用可大大提高杀灭艾滋病病毒的效果。

本发明为一种形状类似市售口香糖的咀嚼口香糖，专门用于阻断艾滋病的口交传播途径。由于其中采用了溶菌酶、绿原酸和甘草甜素组成针对艾滋病的杀病毒剂，因此这种咀嚼口香糖咀嚼后，其中所含的杀病毒成分随即释放出来并吸附于口腔粘膜上，能快速杀灭艾滋病病毒，从而有效预防通过口交传播艾滋病及其他细菌病毒感染。本发明采用的杀病毒剂为溶菌酶、绿原酸和甘草甜素，均为天然提取成分，不含任何化学消毒剂，即便长期使用也不会产生任何不良作用。

本发明所述咀嚼口香糖中，溶菌酶的质量百分数为0.05～5%，绿原酸的质量百分数为0.05～0.5%，甘草甜素的质量百分数为0.002～0.5%。