[发明专利]一种基于红外光谱技术快速鉴别中药真伪的方法

说明书

本发明提供了一种基于红外光谱技术快速鉴别中药真伪的方法，包括以下步骤：S1、取干燥至恒定的药材粉碎，过筛；S2、取少量样品粉末至研钵中，加入溴化钾粉末作为分散剂，研磨均匀后取适量细粉平铺于模具中，以20MPa压力压制1min后取出；S3、红外光谱扫描，设置光谱条件扫描范围4000～400cm‑1，扫描32次，分辨率为4cm^‑1，扣除H₂O和CO₂背景；S4、光谱数据通过坐标归一化、基线校正和自动平滑处理后导出数据进行二阶导数、PCA、PLS‑DA和HCA鉴别分析。本发明提供的鉴别方法快速方便，检验样品不需化学预处理，且信息量丰富，通过多种图谱信息对比可快速判定中药材的真伪。

技术领域

本发明属于中医药技术领域，具体涉及一种基于红外光谱技术快速鉴别中药真伪的方法。

背景技术

中医治疗在临床中地位日渐突出，随着中医治疗手段在临床中广泛应用，中药材真伪鉴别已经成当下中医学者所共同关注的问题，中药材的真伪鉴别直接影响患者的治疗效果，因此，如何鉴别中药材真伪有着重要意义。近年来，随着生物医药与大健康产业的兴起，中药栽培和饮片加工等已成为国家重点支持和地方企业大力发展的重要产业。然而，由于许多中药基原植物形态类似，从基原植物和药材的形态上难以鉴别，如重楼。许多种植企业常把非药典收载的同属品种作为栽培品，后续能否替代正品入药也尚不清楚，如重楼、黄精等；另外，许多中药鲜品难以保存，很多企业或种植户在销售之前会对中药鲜品进行初加工或炮制，易于保存和流通，如硫熏或引入辅料，常见有硫熏天麻、硫熏附子、硫熏当归、胆巴炮制附子等，但由于企业或种植户缺乏专业知识、统一标准和技术规范，导致许多中药在初加工炮制过程中引入有毒的含硫物质或辅料，不但降低药效，而且临床应用还具有毒副作用。鉴于上述原因使中药基原植物栽培及其药材流通混乱如重楼等，许多中药化学成分以大分子多糖为主的中药材采用DNA和HPLC等技术鉴定前处理困难，操作复杂如黄精等，许多中药在市产流通中含硫等劣品较多，容易导致临床用药安全问题，如天麻、附子和当归等。

发明内容

本发明所要解决的技术问题在于针对上述现有技术的不足，提供一种基于红外光谱技术快速鉴别中药真伪的方法，该方法操作快速方便，检验样品不需化学预处理，且信息量丰富，可快速鉴别中药材的真伪，可推广使用。

为解决上述技术问题，本发明采用的技术方案是：一种基于红外光谱技术快速鉴别中药真伪的方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1、样品的收集：收集多种同一名称的待鉴别的中药药材样品和对应该名称的已知正品中药材；

S2、供试品的制备：将S1中收集的多种药材分别在60℃下干燥至恒重，粉碎后过80目筛，备用，分别取粉碎过筛后的药材粉末1mg至研钵中，加入溴化钾粉末200mg，研磨均匀，取研磨均匀后的混合细粉平铺于模具中，用20MPa压力压制混合细粉1min后取出，对光检视，将颗粒粗细均匀且版透光的混合细粉留存备用成为供试品；

S3、光谱数据的采集：将S2中得到的供试品置于Nexus傅里叶变换红外光谱仪中测定红外光谱，设定红外光谱仪的光谱扫描范围4000-400cm^-1，扫描次数为32次，扫描分辨率为4cm^-1，扫描时实时扣除H₂O和CO₂的背景；

S4、光谱数据的预处理：对S3中得到的光谱数据通过OMNIC 8.0软件进行坐标归一化、基线校正和自动平滑处理，并保存为CSV格式数据；接着利用Origin8.5软件计算二阶导数；

S5、光谱数据的化学分析：将S4中得到的光谱数据二阶导数数据导入SIMCA 13.0软件和SPSS20.0软件，使用SIMCA 13.0软件进行PCA和PLS-DA分析，使用SPSS20.0软件进行HCA分析；