[发明专利]一种皮肤外用药膏及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201911016023.0 申请日: 2019-10-24
公开(公告)号: CN110638835A 公开(公告)日: 2020-01-03
发明(设计)人: 李生林 申请(专利权)人: 李生林
主分类号: A61K35/35 分类号: A61K35/35;A61K9/06;A61P17/06;A61P17/00;A61P31/10;A61P17/04;A61P37/08;A61K31/045;A61K31/165;A61K31/17;A61K31/4164;A61K31/4174;A61K31/58
代理公司: 11569 北京高沃律师事务所 代理人: 王术娜
地址: 013662 内蒙古自*** 国省代码: 内蒙;15
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摘要:
搜索关键词: 皮肤外用药膏 氯霉素 中药技术领域 无毒副作用 红霉素膏 甲硝唑片 外用药膏 原料制备 克霉唑 质量份 冰片 护肤 轻粉 新膏 獾油 制备 尿素 皮肤
【权利要求书】:

1.一种皮肤外用药膏,其特征在于,由包括以下质量份的原料制备而成:曲咪新膏8~12份、尿素膏18~22份、克霉唑膏18~22份、红霉素膏8~12份、獾油8~12份、氯霉素针1~1.4份、甲硝唑片2.2~2.6份、冰片2~4份和轻粉4~8份。

2.根据权利要求1所述的皮肤外用药膏,其特征在于,由包括以下质量份的原料制备而成:曲咪新膏10份、尿素膏20份、克霉唑膏20份、红霉素膏10份、獾油10份、氯霉素针1.25份、甲硝唑片2.4份、冰片3份和轻粉6份。

3.权利要求1或2所述的皮肤外用药膏的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

(1)将所述冰片、轻粉和甲硝唑片分别独立的粉碎成粉后混合,得到粉剂;

(2)将所述曲咪新膏、尿素膏、克霉唑膏和红霉素膏混合,得到膏剂;

(3)将所述步骤(1)得到的粉剂、步骤(2)得到的膏剂和獾油、氯霉素针混合,得到外用药膏;

步骤(1)和(2)之间没有时间顺序限定。

4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)粉剂的粒径为80~120目。

5.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(3)混和的时间为15~20min。

6.权利要求1或2所述的皮肤外用药膏在制备防治皮癣的药物中的应用。

7.根据权利要求6所述的应用,其特征在于,所述皮癣包括牛皮癣、手足癣、红斑癣、头癣和股癣。

8.权利要求1或2所述的皮肤外用药膏在制备治疗过敏性炎症皮肤病的药物中的应用。

9.根据权利要求8所述的应用,其特征在于,所述过敏性炎症皮肤病包括湿疹、泡诊和荨麻疹。

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