[发明专利]赤眼鳟MDA5双链RNA结合位点区扩增的引物、方法及应用有效
| 申请号： | 201911016697.0 | 申请日： | 2019-10-24 |
| 公开（公告）号： | CN110714086B | 公开（公告）日： | 2022-12-02 |
| 发明（设计）人： | 李耀国;肖调义;赵鑫 | 申请（专利权）人： | 湖南农业大学 |
| 主分类号： | C12Q1/6888 | 分类号： | C12Q1/6888;C12N15/11 |
| 代理公司： | 成都方圆聿联专利代理事务所(普通合伙) 51241 | 代理人： | 李鹏 |
| 地址： | 410128 湖*** | 国省代码： | 湖南;43 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 赤眼鳟 mda5 双链 rna 结合 位点区 扩增 引物 方法 应用 | ||
【权利要求书】：
1.赤眼鳟MDA5双链RNA结合位点区或含有该双链RNA结合位点区的表达质粒在提高草鱼抗GCRV上的应用，所述双链RNA结合位点区的核苷酸序列如SEQ ID No.3所示。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述赤眼鳟MDA5双链RNA结合位点区扩增的方法为:以赤眼鳟的基因组DNA为扩增模板，以SEQ ID No.1和SEQ ID No.2所示的引物对进行PCR扩增，得到SEQ ID No.3所示的赤眼鳟MDA5双链RNA结合位点区。
3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述含有该双链RNA结合位点区的表达质粒通过以下方法制备：以赤眼鳟的基因组DNA为扩增模板，以SEQ ID No.1和SEQ ID No.2所示的引物对进行PCR扩增，得到SEQ ID No.3所示的赤眼鳟MDA5双链RNA结合位点区；挑选目的产物进行纯化和回收，测序验证后经
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