[发明专利]一种抗菌纳米探针BSA@AuNc-AMP-Ce6及其制备方法和应用在审
| 申请号： | 201911016699.X | 申请日： | 2019-10-24 |
| 公开（公告）号： | CN110692651A | 公开（公告）日： | 2020-01-17 |
| 发明（设计）人： | 王建浩;郭倩倩;贾文静;淩惠;王博智;刘丽;崔朋飞;邱琳;周舒文;王璇;巢胡翡;马剑鹤 | 申请（专利权）人： | 常州大学 |
| 主分类号： | A01N59/16 | 分类号： | A01N59/16;A01N37/46;A01P1/00;C09K11/06;C09K11/02;C09K11/58;B82Y30/00;B82Y40/00;G01N21/64;C12Q1/14;A61K41/00;A61P31/04;C12R1/445 |
| 代理公司： | 32258 常州市英诺创信专利代理事务所(普通合伙) | 代理人： | 谢新萍 |
| 地址： | 213164 *** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 抗菌 纳米探针 抗菌肽 明胶酶 制备方法和应用 金属纳米材料 生物相容性 微生物分子 传统抗菌 多肽序列 机体细胞 抗菌性能 酶切序列 细胞损伤 正常生理 光敏剂 活性氧 分泌 制备 照射 激光 引入 死亡 | ||
1.一种抗菌纳米探针BSA@AuNc-AMP-Ce6，其特征在于，所述的抗菌纳米探针由牛血清蛋白还原和保护的金纳米团簇、抗菌肽和光动力治疗分子组成。
2.根据权利要求1所述的抗菌纳米探针，其特征在于，所述牛血清蛋白还原和保护的金纳米团簇，发射为650nm，粒径为13nm，电位为-24mV。
3.根据权利要求1所述的抗菌纳米探针，其特征在于，所述抗菌肽序列为GKRWWKWWRRPLGVRGC，其中PLGVRG为明胶酶酶切序列。
4.根据权利要求3所述的抗菌纳米探针，其特征在于，所述抗菌肽由固相合成法制得。
5.根据权利要求1所述的抗菌纳米探针，其特征在于，所述光动力治疗分子为Ce6，Ce6标记抗菌肽的方法为：称取相当于带有多肽的树脂3倍摩尔量的Ce6、HOBT、EDC溶解于DMF中，加入DIEA避光过夜反应，最后用切割液将标记的多肽从树脂上裂解下来，经过HPLC进行纯化，并通过质谱进行分析。
6.根据权利要求1所述的抗菌纳米探针，其特征在于，所述抗菌纳米探针的电位为28mV，连续监测七天，粒径稳定在116nm左右。
7.一种根据权利要求1所述的抗菌纳米探针的制备方法，其特征在于，通过Au-S键将Ce6标记的抗菌肽连接到BSA@AuNc上。
8.根据权利要求7所述的抗菌纳米探针的制备方法，其特征在于，所述将Ce6标记的抗菌肽连接到BSA@AuNc上的方法为，将透析过的牛血清蛋白还原和保护的金纳米团簇样品与Ce6标记的多肽样品混合，放入摇床，250r，反应20小时，其中，BSA@AuNc用量为400μL，加入200μL的AMP-Ce6。
9.一种根据权利要求1所述的抗菌纳米探针的应用，其特征在于，所述抗菌纳米探针用于识别S.aureus菌，以及抑菌、杀菌领域。
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