[发明专利]石蒜属新品种‘桃红’组培快繁技术体系的建立方法

权利要求书

1.一种石蒜属新品种‘桃红’组培快繁技术体系的建立方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)外植体的准备取直径3-5cm，健康的‘桃红’鳞茎，剥去外层鳞叶，切除全部根、1/3鳞茎盘和1/2～2/3鳞茎，保留鳞茎盘，毛刷洗净表面的泥土，根据鳞茎盘大小切成2-4块，每块鳞茎块的大小0.5～1.0cm²，84洗涤剂震荡洗涤15-50min，流水冲洗30-40min；然后将上述材料转移至超净工作台上进行消毒灭菌，并用无菌吸水纸吸干表面的水分，备用；

(2)不定芽的诱导将已灭菌的鳞茎块，以基盘向下的方式直接接种到不定芽诱导培养基上，培养基的组分为：蔗糖30g/L+琼脂7.5g/L+MS+5.0-8.0mg/L 6-BA+0.8-1.5mg/L NAA；经过20-25d的培养后，从外植体的鳞片间长出不定芽；长出不定芽后继续培养30-60d；培养温度25±1℃，光照强度100～300μmol·m^-2·s^-1，光照时间12h；

(3)丛生芽的诱导将不定芽转接到丛生芽培养基上进行培养，培养周期为30-40d；培养基配方为：蔗糖30g/L+琼脂7.5g/L+MS+3.0-5.0mg/L 6-BA+0.3-0.5mg/L NAA；培养温度25±1℃，光照强度100～300μmol·m^-2·s^-1，光照时间16h；

(4)壮芽将丛生芽接种到蔗糖40g/L+琼脂7.5g/L+MS+2.0-2.5mg/L 6-BA+0.2-0.3mg/LNAA培养基上进行壮芽培养，每30d继代一次，共培养60-90d，直至丛生芽长成直径2-3mm的小鳞茎；培养温度25±1℃，光照强度100～300μmol·m^-2·s^-1，光照时间16h；

(5)壮苗和生根培养壮苗和生根培养一次完成，具体方法是将上述小鳞茎转接到蔗糖40g/L+琼脂7.5g/L+MS+1.5-2.0mg/L 6-BA+0.1-0.2mg/L NAA+2.0-3.0mg/L IBA的培养基上，进行壮苗和生根共培养，直至长成直径3-5mm根3-5条的试管苗；培养温度25±1℃，光照强度100～300μmol·m^-2·s^-1，光照时间16h；

(6)炼苗和移栽炼苗在室内进行，将组培瓶开盖，置于自然散射光下，放置2-3d；炼苗完成后，用镊子将试管苗取出，洗去根部的培养基，移栽到10×10的穴盘中，栽培基质为泥炭土：珍珠岩：田园土＝1:1:1，栽培基质须经800-1000倍多菌灵消毒处理；之后进行正常的水肥管理。

2.根据权利要求1所述的一种石蒜属新品种‘桃红’组培快繁技术体系的建立方法，其特征在于，所述的外植体的取材时间为8月底至9月初。

3.根据权利要求1所述的一种石蒜属新品种‘桃红’组培快繁技术体系的建立方法，其特征在于，所述的步骤(1)中外层鳞叶的剥去方法为直接用手剥去。