[发明专利]以纳米金为显色探针的钪离子快速测定方法

权利要求书

1.一种纳米金为显色探针的钪离子快速测定方法，其特征是利用钪离子对磷酸吡哆醛介导的巯基乙胺-纳米金聚集过程的强烈抑制作用，从而表现出溶液颜色和紫外吸收光谱特征的变化，能直接用于钪离子含量的检测；利用纳米金溶液颜色的变化以判断钪离子的浓度；所使用纳米金由以下步骤制备得到：首先，取400 μL浓度为213 mmol/L的巯基乙胺盐酸盐和2.23 mL浓度为10 mg/mL的HAuCl₄加入到含37.5 mL水的烧杯中，室温搅拌反应20min；结束后，向上述反应液中加入10 μL浓度为10 mmol/L的NaBH₄，而后继续室温搅拌反应30 min，即得巯基乙胺-纳米金粗品；将所制得的巯基乙胺-纳米金粗品用截留分子量为7000的透析袋进行纯化处理，得到巯基乙胺-纳米金纯品；将所得巯基乙胺-纳米金纯品密封避光，置于4 ℃冰箱保存、备用。

2.一种纳米金为显色探针的钪离子快速测定方法，其特征是利用钪离子对磷酸吡哆醛介导的巯基乙胺-纳米金聚集过程的强烈抑制作用，从而表现出溶液颜色和紫外吸收光谱特征的变化，能直接用于钪离子含量的检测；利用纳米金在700 nm与525 nm波长处的吸光度比值A₇₀₀/A₅₂₅变化以测定钪离子的浓度；所使用纳米金由以下步骤制备得到：首先，取400μL浓度为213 mmol/L的巯基乙胺盐酸盐和2.23 mL浓度为10 mg/mL的HAuCl₄加入到含37.5mL水的烧杯中，室温搅拌反应20 min；结束后，向上述反应液中加入10 μL浓度为10 mmol/L的NaBH₄，而后继续室温搅拌反应30 min，即得巯基乙胺-纳米金粗品；将所制得的巯基乙胺-纳米金粗品用截留分子量为7000的透析袋进行纯化处理，得到巯基乙胺-纳米金纯品；将所得巯基乙胺-纳米金纯品密封避光，置于4 ℃冰箱保存、备用。

3.根据权利要求1或2所述的纳米金为显色探针的钪离子快速测定方法，其特征是将不同浓度的钪离子和磷酸吡哆醛溶液依次加入到醋酸盐缓冲溶液中，混合均匀后加入所制得的巯基乙胺-纳米金，摇匀，反应结束后目视观察颜色特征或测定吸光度比值A₇₀₀/A₅₂₅；当目视观察颜色特征时，随着钪离子浓度在0~5 μmol/L的区间中逐渐增大，反应体系的颜色由蓝色→紫色→粉红色→酒红色进行变化；当测定吸光度比值A₇₀₀/A₅₂₅时，随着钪离子浓度的增大，反应体系吸光度比值A₇₀₀/A₅₂₅逐渐减小，在0.1~3 μmoL/L 范围内A₇₀₀/A₅₂₅与钪离子浓度呈线性关系，检测限为0.02 μmoL/L。

4.根据权利要求3所述的纳米金为显色探针的钪离子快速测定方法，其特征是所使用的钪离子、磷酸吡哆醛、醋酸盐缓冲溶液和巯基乙胺-纳米金的体积比为1:1:6:2，反应总体积为1 mL。

5.根据权利要求3所述的纳米金为显色探针的钪离子快速测定方法，其特征是所使用的醋酸盐缓冲溶液的pH和离子强度分别为6.0和10 mmol/L，反应温度为室温，反应时间为1分钟。