[发明专利]TGF-β受体II同种型、融合肽、治疗方法和体外方法在审
| 申请号： | 201911023193.1 | 申请日： | 2019-10-25 |
| 公开（公告）号： | CN111100875A | 公开（公告）日： | 2020-05-05 |
| 发明（设计）人： | A·洛莫;A·B·拉科拉;M·A·普雷塞格尔;M·S·贝尔托利奥;R·A·德维;P·D·瓦兹奎斯;A·N·基萨里;T·M·罗德里格斯;B·J·维拉索·扎莫拉 | 申请（专利权）人： | 国家科学技术委员会;关节基金会 |
| 主分类号： | C12N15/867 | 分类号： | C12N15/867;C07K14/71;C07K19/00;G01N33/68;A61K48/00;A61K38/18;A61P1/16;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京三友知识产权代理有限公司 11127 | 代理人： | 肖轶;庞东成 |
| 地址： | 阿根廷布宜*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | tgf 受体 ii 同种 融合 治疗 方法 体外 | ||
1.一种治疗肝纤维化或癌症疾病的方法，其包括向需要其的哺乳动物施用含有SEQ IDNo.7所示多核苷酸序列的载体的步骤。
2.如权利要求1所述的方法，当所述疾病是肝纤维化时，所述施用是肝内施用。
3.如权利要求1所述的方法，当所述疾病是癌症时，所述施用是瘤内施用。
4.如权利要求1所述的方法，其中，所述载体是慢病毒。
5.一种确立类风湿性关节炎疾病活性的方法，其中，所述方法包括以下中的至少一项：确定表达同种型TβRII-SE的嗜中性粒细胞的百分比或确定嗜中性粒细胞中同种型TβRII-SE的细胞内浓度。
6.如权利要求5所述的方法，其中，表达同种型TβRII-SE的嗜中性粒细胞的百分比与类风湿性关节炎疾病活性水平成反比。
7.如权利要求5所述的方法，其中，细胞内TβRII-SE浓度与类风湿关节炎疾病活性水平成反比。
8.一种检测同种型TβRII-SE的方法，其包括
a)分离血细胞；
b)透化这些细胞；
c)结合识别在前一阶段的透化细胞中的SEQ ID No.12所示氨基酸序列的抗体，和
d)检测。
9.如权利要求8所述的方法，其中，所述血细胞是嗜中性粒细胞。
10.如权利要求8所述的方法，其中，所述方法选自由细胞内ELISA和流式细胞术组成的组。
11.携带SEQ ID No.7所示的多核苷酸序列的载体在制备肝纤维化药物中的用途。
12.携带SEQ ID No.7所示的多核苷酸序列的载体在制备用于癌症疾病的药物中的用途。
13.一种治疗肝纤维化或癌症疾病的方法，其包括向需要其的哺乳动物施用SEQ IDNo.6所示的多肽序列的步骤。
14.SEQ ID No.6所示的多肽序列在癌症或肝纤维化中的用途。
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