[发明专利]血清淀粉样蛋白A的浓度测量方法及装置在审

专利信息
申请号: 201911025051.9 申请日: 2019-10-25
公开(公告)号: CN110806483A 公开(公告)日: 2020-02-18
发明(设计)人: 甘泉;钟伟源 申请(专利权)人: 深圳市理邦精密仪器股份有限公司
主分类号: G01N33/68 分类号: G01N33/68;G01N35/00
代理公司: 深圳中一联合知识产权代理有限公司 44414 代理人: 叶思
地址: 518122 广东省深圳*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 血清 淀粉 蛋白 浓度 测量方法 装置
【说明书】:

本申请属于生化检验技术领域,尤其涉及一种血清淀粉样蛋白A的浓度测量方法及装置,所述浓度测量方法包括:根据接收到的浓度测量请求,采用免疫散射比浊法或免疫透射比浊法,得到全血样本中血清淀粉样蛋白A的第一浓度;所述全血样本是包含白细胞、红细胞和血小板的混合物;获取所述全血样本的红细胞压积或全血细胞压积,根据所述红细胞压积或所述全血细胞压积对所述第一浓度进行校正,得到所述全血样本中所述血清淀粉样蛋白A的校正浓度。本申请提高了血清淀粉样蛋白A浓度测量的效率和准确度。

技术领域

本申请属于生化检测技术领域,尤其涉及一种血清淀粉样蛋白A的浓度测量方法及装置。

背景技术

血清淀粉样蛋白A(Serum amyloid A protein,SAA)是一种由肝细胞产生后被分泌到血清中的一种急性时相蛋白,具有以下两个主要特点:1、快升快降:SAA是急性相蛋白,机体受感染后,4-6h内即可迅速升高约1000倍,清除病原体后又可迅速的降低至正常水平,是反映机体感染情况和炎症恢复的灵敏指标;2、应用场景:SAA升高见于病毒、支原体、细菌感染,且敏感性较其他炎症敏感类蛋白要高,在临床上具有重要意义。因此准确地测量血液中SAA的浓度具有重要价值。

当前公知的血清淀粉样蛋白A浓度的常规测量流程为:先对全血样本进行离心将血细胞和血浆(或血清)分离,再在全血样本离心分层后抽取全血样本中的血清或血浆进行血清淀粉样蛋白A的浓度测量,这种方法显然不能满足快速简便检测的需求。

发明内容

本申请实施例提供一种血清淀粉样蛋白A的浓度测量方法及装置,实现了快速简便地对血清淀粉样蛋白A进行浓度测量。

本申请实施例第一方面提供一种血清淀粉样蛋白A的浓度测量方法,包括:

根据接收到的浓度测量请求,采用免疫散射比浊法或免疫透射比浊法,得到全血样本中血清淀粉样蛋白A的第一浓度;所述全血样本是包含白细胞、红细胞和血小板的混合物;

获取所述全血样本的红细胞压积或全血细胞压积,根据所述红细胞压积或所述全血细胞压积对所述第一浓度进行校正,得到所述全血样本中所述血清淀粉样蛋白A的校正浓度。

本申请实施例,通过先采用免疫散射比浊法或免疫透射比浊法得到SAA的第一浓度,再对第一浓度进行校正得到校正浓度,以此获得全血样本中SAA的浓度。一方面,在测量时无需对全血样本进行离心处理,而直接用全血样本进行SAA检测,简化了操作流程,实现了快速简便地浓度测量方案;另一方面,通过红细胞压积或全血细胞压积对第一浓度进行了校正,得到与采用血清测量SAA浓度具有高度一致性的测量结果,大大提高了测量结果的准确度。

本申请实施例第二方面提供一种血清淀粉样蛋白A的浓度测量装置,包括:

测量模块,用于根据接收到的浓度测量请求,采用免疫散射比浊法或免疫透射比浊法,得到全血样本中血清淀粉样蛋白A的第一浓度;所述全血样本是包含白细胞、红细胞和血小板的混合物;

校正模块,用于获取所述全血样本的红细胞压积或全血细胞压积,根据所述红细胞压积或所述全血细胞压积对所述第一浓度进行校正,得到所述全血样本中所述血清淀粉样蛋白A的校正浓度。

本申请实施例第三方面提供一种血清淀粉样蛋白A的浓度测量设备,包括存储器、处理器以及存储在所述存储器中并可在所述处理器上运行的计算机程序,所述处理器执行所述计算机程序时实现第一方面所述浓度测量方法的步骤。

本申请实施例第四方面提供一种血清淀粉样蛋白A的浓度测量系统,包括第三方面所述的浓度测量设备。

本申请实施例第五方面提供一种计算机可读存储介质,所述计算机可读存储介质存储有计算机程序,所述计算机程序被处理器执行时实现第一方面所述浓度测量方法的步骤。

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