[发明专利]一种抗菌非离子水性聚氨酯及其制备方法

权利要求书

1.一种抗菌非离子水性聚氨酯的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

双键官能化PHMG的制备：将PHMG溶解在溶剂中，加入双键官能化单体后，于25～60℃反应，再依次经过沉析、去除溶剂，得到所述双键官能化的PHMG，所述双键官能化单体选自甲基丙烯酸缩水甘油酯、丙烯酰氯、甲基丙烯酰氯、马来酸酐中的一种；

紫外固化非离子水性聚氨酯乳液的制备：取聚脂多元醇、非离子二元醇、脂肪族二异氰酸酯、催化剂和甲基丙烯酸羟乙酯采用丙酮法制得所述紫外固化非离子水性聚氨酯乳液；

抗菌非离子水性聚氨酯的制备：将所述双键官能化的PHMG、所述紫外固化非离子水性聚氨酯乳液和光引发剂混合均匀，避光干燥后经紫外灯照射制得所述抗菌非离子水性聚氨酯。

2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述溶剂为二甲基亚砜，所述PHMG与所述二甲基亚砜的质量比为1:(7-9)。

3.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述PHMG与所述双键官能化单体的摩尔比为1:(1.1-5)。

4.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述沉析采用的沉析剂为丙酮，所述去除溶剂的具体步骤为：将沉析后的产物用甲醇溶解后再用丙酮沉析2-3次，然后于40-50℃真空烘箱中干燥48-72h。

5.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述紫外固化非离子水性聚氨酯乳液的具体制备步骤为：将所述聚脂多元醇和所述非离子二元醇混合后，于110℃～130℃真空脱水2～3h后，降温至50℃以下，加入所述脂肪族二异氰酸酯和所述催化剂，控制-NCO与-OH的摩尔比为1.2～1.6，然后于75～85℃反应3～4h，反应期间加入丙酮调节粘度至16.0mPa•s-30.0mPa•s；降温至50℃以下，加入所述甲基丙烯酸羟乙酯于50～55℃反应4～5h后，再降温至50℃以下，加入去离子水乳化控制浆料固含量为25～33%、除去丙酮后得到所述紫外固化非离子水性聚氨酯乳液。

6.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述聚酯多元醇的用量占总树脂质量的55%～64%；

所述脂肪族二异氰酸酯的用量占总树脂质量的20%～30%；

所述非离子二元醇的用量占总树脂质量的10%～16%；

所述甲基丙烯酸羟乙酯的摩尔量与理论剩余-NCO的摩尔量比值为0.95～1.05；

所述催化剂的质量占总树脂质量的0.025%～0.075%；

其中，所述总树脂质量为所述聚酯多元醇、所述非离子二元醇、所述脂肪族二异氰酸酯和所述甲基丙烯酸羟乙酯的质量总和。

7.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述聚酯多元醇包括聚ε-己内脂、聚己二酸乙二醇脂、聚碳酸脂二元醇中的一种或几种按任意配比的混合；

所述脂肪族二异氰酸酯为六次亚甲基二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、二环己基甲烷二异氰酸酯中的一种或者几种按任意比例的混合；

所述非离子二元醇为Ymer-N120；

所述催化剂为辛酸亚锡。

8.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述双键官能化PHMG的质量为树脂质量的1～5%；

所述光引发剂占树脂质量的1～3%，所述光引发剂包括2-羟基-2-甲基-1-苯基丙酮、1-羟基环己基苯基甲酮、2-甲基-2-(4-吗啉基)-1-[4-(甲硫基)苯基]-1-丙酮、2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦、2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯 、2-二甲氨基-2-苄基-1-[4-(4-吗啉基)苯基]-1-丁酮、2-羟基-2-甲基-1-[4-(2-羟基乙氧基)苯基]-1-丙酮中的一种或者几种混合；

所述树脂质量为所述紫外固化非离子水性聚氨酯乳液乘以固含量。

9.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述紫外灯的功率为500~1000W，照射时间为30～60s。