[发明专利]一种用于面部皮肤支架的技术方法

权利要求书

1.一种用于面部皮肤支架的技术方法，其特征在于，包括以下步骤：

第一步，制备生物打印墨水；

第二步，使用计算机辅助软件SolidWorks设计面部皮肤支架数据模型；

第三步，低温条件下进行3D生物打印，形成面部皮肤支架初型；

第四步，将第三步得到的面部皮肤支架初型进行冷冻干燥成型。

2.根据权利要求1所述的用于面部皮肤支架的技术方法，其特征在于，所述生物打印墨水由丝素蛋白和羧甲基壳聚糖组成，且壳聚糖和丝素蛋白其质量比为1：9~5：5。

3.根据权利要求1所述的用于面部皮肤支架的技术方法，其特征在于，所述生物打印墨水由生物活性玻璃、丝素蛋白和羧甲基壳聚糖组成，且壳聚糖和丝素蛋白其质量比为1：9~5：5，生物活性玻璃与丝素蛋白和壳聚糖的混合物其质量比为1:10。

4.根据权利要求2所述的用于面部皮肤支架的技术方法，其特征在于，所述丝素蛋白其溶液制备方法如下，

步骤一，用质量分数为0.05%的Na₂CO₃水溶液煮沸处理生丝4~6次，每次0.8~1小时，温度100~110℃，浴比1：100；

步骤二，用蒸馏水充分洗净，45~55℃烘干，得到纯丝素纤维；

步骤三，用摩尔比为1：2：8的CaCl₂、CH₃CH₂OH和H₂O三元溶剂溶解，溶液与生丝质量比为10：1，在42℃~65℃条件下搅拌溶解1~2小时得到混合溶液；

步骤四，冷却后得到的溶液注入纤维素透析膜中，截留分子量1万~1.2万，在流水中透析3天；

步骤五，将透析后的溶液风干浓缩，得到丝素蛋白浓缩水溶液，4℃保存待用。

5.根据权利要求3所述的用于面部皮肤支架的技术方法，其特征在于，所述生物活性玻璃其制备方法如下：

步骤一，每30min依次将正硅酸乙酷、磷酸三乙酷和四水硝酸钙加入2mo1/L盐酸溶液与一定体积去离子水混合液，磁力搅拌均匀，得到均一透明的生物活性玻璃溶胶液；

步骤二，制备湿凝胶，将步骤一制备的生物活性玻璃溶胶液室温静止陈化，充分水解-缩聚，形成湿凝胶；

步骤三，制备干凝胶，在恒温干燥箱内将湿凝胶110~128℃条件下干燥3天，溶剂蒸发后得到干凝胶；

步骤四，制备溶胶-凝胶生物活性玻璃颗粒，将干凝胶用箱式电炉在670℃条件下热处理，获得颗粒状溶胶-凝胶生物活性玻璃；

步骤五，生物活性玻璃颗粒粉体制备，以酒精为分散剂，湿法球磨生物活性玻璃颗粒；干燥后，在震动筛上分级处理，取颗粒粒径小于88μm的生物活性玻璃颗粒备用。

6.根据权利要求2所述的用于面部皮肤支架的技术方法，其特征在于，由丝素蛋白和羧甲基壳聚糖组成的生物打印墨水的制备方法如下，采用纯化水，将提纯后的羧甲基壳聚糖和丝素蛋白溶液混合，搅拌均匀，真空脱泡，得到壳聚糖/丝素蛋白混合溶液，其中壳聚糖和丝素蛋白的质量比为1：9~5：5。

7.根据权利要求3所述的用于面部皮肤支架的技术方法，其特征在于，由生物活性玻璃、丝素蛋白和羧甲基壳聚糖组成的生物打印墨水的制备方法如下，先采用纯化水，将提纯后的羧甲基壳聚糖和丝素蛋白溶液混合，搅拌均匀，真空脱泡，得到壳聚糖/丝素蛋白混合溶液，其中壳聚糖和丝素蛋白的质量比为1：9~5：5；再按照生物活性玻璃与壳聚糖/丝素蛋白混合溶液的质量比为1:10的比例将生物活性玻璃颗粒与壳聚糖/丝素蛋白混合溶液进行混合，搅拌均匀，真空脱泡，得到生物活性玻璃/壳聚糖/丝素蛋白混合溶液。

8.根据权利要求1所述的用于面部皮肤支架的技术方法，其特征在于，所述第四步中的冷冻干燥成型其具体操作步骤如下：将面部皮肤支架初型先在-20℃冰箱中过夜，再置于冷冻干燥机中，在-80℃~-60℃温度下真空冷冻干燥24小时，获得三维多孔复合支架；然后，将得到的复合支架材料浸泡于体积分数为90%的含水甲醇溶液中30分钟，得到不溶于水的三维多孔复合支架，之后，在37℃烘箱烘干4小时，得到不溶于水的生物活性玻璃/壳聚糖/丝素蛋白复合支架。