[发明专利]苯醌基碳点/乙烯基吡咯烷酮类聚合物可擦写室温磷光复合材料及其制备方法和应用有效

专利信息
申请号: 201911027588.9 申请日: 2019-10-25
公开(公告)号: CN110684223B 公开(公告)日: 2021-06-08
发明(设计)人: 袭锴;刘彦峰;苟慧琳;孙瑞峰;张敏;肖昕晨;张立佳 申请(专利权)人: 南京大学
主分类号: C08J5/18 分类号: C08J5/18;C08L39/06;C08K3/04;C09K11/65;C09K11/02
代理公司: 南京申云知识产权代理事务所(普通合伙) 32274 代理人: 邱兴天
地址: 210046 江苏省南京市*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 苯醌 基碳点 乙烯基 吡咯烷 酮类 聚合物 擦写 室温 磷光 复合材料 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.苯醌基碳点/乙烯基吡咯烷酮类聚合物可擦写室温磷光复合材料的制备方法,其特征在于,将苯醌基碳点和乙烯基吡咯烷酮类聚合物在溶剂中混合后,经热处理溶剂挥发成膜和密封加工处理得到苯醌基碳点/乙烯基吡咯烷酮类聚合物可擦写室温磷光复合材料;所述苯醌基碳点为以对苯醌衍生物和有机多胺为原料,经溶剂热法合成;所述复合材料制备中使用的溶剂为乙醇、水、甲醇、二氯甲烷、三氯甲烷、四氢呋喃、甲酰胺、N,N-二甲基甲酰胺或N,N-二甲基乙酰胺中的任一种或多种的混合物;所述乙烯基吡咯烷酮类聚合物的分子量为5000~2000000;所述苯醌基碳点与乙烯基吡咯烷酮类聚合物的质量比为1:99~1:199;所述苯醌基碳点和乙烯基吡咯烷酮类聚合物在溶剂中混合得到固含量为1%~5%的溶液;所述热处理溶剂挥发成膜的温度为40~180℃,时间为0.5~48h;所述密封加工处理的条件为使用厚度为50~150μm的PET薄膜对聚合物膜进行塑封处理;

对苯醌衍生物符合以下通式(Ⅰ):

式(Ⅰ)中,R1、R2、R3和R4为—H、—CH3、—t-Bu、—OH、—F、—Cl、—Br或—I;

所述有机多胺符合以下通式(Ⅱ):

式(Ⅱ)中,n=1~200。

2.根据权利要求1所述苯醌基碳点/乙烯基吡咯烷酮类聚合物可擦写室温磷光复合材料的制备方法,其特征在于,所述乙烯基吡咯烷酮类聚合物为聚乙烯基吡咯烷酮、聚(乙烯基吡咯烷酮甲基丙烯酸二甲氨基乙酯)共聚物、聚(乙烯基吡咯烷酮苯乙烯)共聚物或聚(乙烯基吡咯烷酮醋酸乙烯酯)共聚物中的任意一种或几种的混合物。

3.根据权利要求1所述苯醌基碳点/乙烯基吡咯烷酮类聚合物可擦写室温磷光复合材料的制备方法,其特征在于,所述膜为自支持膜或在基底表面贴附的膜;所述基底为石英或PET;所述成膜方法为滴涂烘干成膜、旋涂成膜或浸渍提拉成膜。

4.根据权利要求1所述苯醌基碳点/乙烯基吡咯烷酮类聚合物可擦写室温磷光复合材料的制备方法,其特征在于,所述热处理溶剂挥发过程使用的加热手段为热空气加热、真空加热、接触式加热、光照或微波辐射中任一种或几种的组合。

5.根据权利要求1所述苯醌基碳点/乙烯基吡咯烷酮类聚合物可擦写室温磷光复合材料的制备方法,其特征在于,所述对苯醌衍生物与有机多胺的摩尔比为1:0.02~1:10;所述对苯醌衍生物在溶剂中分散的浓度为1~100mmol/L;所述溶剂热法中使用的溶剂为乙醇、水、甲醇、二氯甲烷、三氯甲烷、四氢呋喃、甲酰胺、N,N-二甲基甲酰胺或N,N-二甲基乙酰胺中的任一种或多种的混合物;所述溶剂热法的反应温度为40~260℃,反应时间为1~72h。

6.根据权利要求1所述苯醌基碳点/乙烯基吡咯烷酮类聚合物可擦写室温磷光复合材料的制备方法,其特征在于,所述对苯醌衍生物为对苯醌、2-甲基对苯醌、2-氯对苯醌、2-氟对苯醌、2,5-二羟基对苯醌、2,5-二氯对苯醌、2,5-二叔丁基对苯醌、2,6-二叔丁基对苯醌、2,3,5,6-四氯对苯醌、2,3,5,6-四氟对苯醌或2,3,5,6-四溴对苯醌的任一种。

7.权利要求1-6任一所述的苯醌基碳点/乙烯基吡咯烷酮类聚合物可擦写室温磷光复合材料的制备方法制备得到的苯醌基碳点/乙烯基吡咯烷酮类聚合物可擦写室温磷光复合材料。

8.权利要求7所述的苯醌基碳点/乙烯基吡咯烷酮类聚合物可擦写室温磷光复合材料在光刻印图案防伪中的应用。

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