[发明专利]磁性核壳结构负载纳米ZnO及Ag在审

专利信息
申请号: 201911034413.0 申请日: 2019-10-29
公开(公告)号: CN110742084A 公开(公告)日: 2020-02-04
发明(设计)人: 邱凤仙;毛凯丽;朱瑶;陈华友;荣坚;张涛;杨冬亚 申请(专利权)人: 江苏大学
主分类号: A01N59/16 分类号: A01N59/16;A01N25/08;A01P1/00;H01F1/11
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 212013 江*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 乙醇 抗菌 去离子水 复合材料 悬浊液 滴加 水热 加热 配制 纳米复合材料制备 氨水 磁分离回收 正硅酸乙酯 磁性核壳 混合溶液 结构负载 抗菌性能 粒子分散 氢氧化钠 循环运行 乙醇溶液 纳米ZnO 光催化 可回收 微球 制备 冲洗 应用
【权利要求书】:

1.一种磁性核壳结构负载纳米ZnO及Ag3PO4复合材料的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

A)按照乙醇:氨水:去离子水的体积比为300mL:12mL:80mL的比例配制混合溶液,以固液比为0.1~10g:392mL,将Fe3O4粒子分散到混合溶液中,超声搅拌成悬浮液;

B)以体积比为20mL:1.0~10mL,配制乙醇和正硅酸乙酯的混合溶液,按每2g Fe3O4粒子滴加21~30mL的混合溶液比例,将混合溶液滴加到上述悬浮液中,搅拌3~8h,用乙醇和去离子水分别清洗沉积物,利用外加磁场分离得到Fe3O4@SiO2微球;

C)将1.5~10g Fe3O4@SiO2微球,分散在由0.54g ZnAc2•2H2O和160mL乙醇配制的溶液中,然后边搅拌,边逐滴滴加由65mL乙醇和0.1~10g氢氧化钠,配制的混合溶液;调整pH值为6~10,再逐滴滴加200 mL 0.2~5mM的 KH2PO4溶液,待完全混合后移至水热反应釜加热到40~150℃水热1h~8h;再加入400mL的1~10mM 的AgNO3,加热至40~150℃水热1h~10h,用乙醇和去离子水分别冲洗干净,即得。

2.根据权利要求1所述磁性核壳结构负载纳米ZnO及Ag3PO4复合材料的制备方法,其特征在于:步骤A)中所述以固液比为2g:392mL,将Fe3O4粒子分散到混合溶液中,超声搅拌成悬浮液。

3.根据权利要求1所述磁性核壳结构负载纳米ZnO及Ag3PO4复合材料的制备方法,其特征在于:步骤B)中所述以体积比为20mL:1.2mL的比例,配制乙醇和正硅酸乙酯的混合溶液。

4.根据权利要求1所述磁性核壳结构负载纳米ZnO及Ag3PO4复合材料的制备方法,其特征在于:步骤B)中所述按每2g Fe3O4粒子滴加21~30mL的混合溶液比例,将混合溶液滴加到上述悬浮液中,搅拌4h。

5.根据权利要求1所述磁性核壳结构负载纳米ZnO及Ag3PO4复合材料的制备方法,其特征在于:步骤C)中所述将1.8g Fe3O4@SiO2微球分散在由0.54g ZnAc2•2H2O和160mL乙醇配制的溶液中。

6.根据权利要求1所述磁性核壳结构负载纳米ZnO及Ag3PO4复合材料的制备方法,其特征在于:步骤C)中所述由65mL乙醇和3g氢氧化钠配制的混合溶液。

7.根据权利要求1所述磁性核壳结构负载纳米ZnO及Ag3PO4复合材料的制备方法,其特征在于:步骤C)中所述再逐滴滴加200 mL 2mM的 KH2PO4溶液待完全混合后加热到60℃水热2h。

8.根据权利要求1所述磁性核壳结构负载纳米ZnO及Ag3PO4复合材料的制备方法,其特征在于:步骤C)中所述再加入400mL的2mM 的AgNO3,加热至80℃水热3h。

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