[发明专利]一种利用CAF测定水中氨氮含量的方法有效
申请号: | 201911036342.8 | 申请日: | 2019-10-29 |
公开(公告)号: | CN110794051B | 公开(公告)日: | 2022-09-02 |
发明(设计)人: | 孙佩哲;刘瑞妮;孟坛;张若纯 | 申请(专利权)人: | 天津大学 |
主分类号: | G01N30/02 | 分类号: | G01N30/02;G01N30/06;G01N30/36;G01N30/74 |
代理公司: | 天津市北洋有限责任专利代理事务所 12201 | 代理人: | 程小艳 |
地址: | 300072*** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 利用 caf 测定 水中 含量 方法 | ||
本发现具体涉及一种用CAF测定水中氨氮的方法,主要包括咖啡因(CAF)、氯化铵(NH4Cl)、磷酸缓冲溶液(PBS)以及自由氯(FAC)在水中的溶解、混合、取样以及测定等过程,改变NH4Cl在体系中加入的浓度会影响CAF在体系中的去除率的变化,所以根据CAF去除率和NH4Cl浓度的线性关系可以达到测定水中氨氮含量的目的。采用此方法,可以有效且精确的测定水中氨氮含量。
技术领域
本发明属于环境中水质监测领域,具体是一种利用CAF测定水中氨氮含量的方法,利用CAF在自由氯/氨氮体系中可发生反应以此来达到测定水中氨氮含量的目的。
背景技术
我国地表水污染情况较严重,饮用水源大多受到氨氮污染。水体中的氨氮是指以游离态氨NH3和离子态铵NH4+形式存在的氮。作为营养盐污染物,氨氮在水体中含量较高时会导致水质恶化,生态系统失衡,引发富营养化危害。导致藻类和微生物的大量繁殖,水中的溶解氧过度消耗,复氧速率明显小于耗氧效率,最终导致鱼类大量的死亡。另外由于一些工业排放的氨氮废水成分复杂,毒性强,又具有很强的致癌性,加深水体的污染。同时也给给水工程带来很大的困难,出现水质恶化,形成生物垢堵塞管道及设备,影响热效益等问题。较高的氨氮浓度不仅对鱼类等水生动物有致命的毒害作用,对人体也有不同程度的危害。
目前,包括我国在内的许多国家对饮用水水源水和出厂水的氨氮浓度有较为严格的限值。因此,氨氮含量的多少是判断水体污染程度的重要标志之一,也是工业污水排放物的重要控制指标之一。水样中氨氮的测定方法种类较多,各有特点。主要包括分光光度法,氨气敏电极法,吹脱-电导法,蒸馏-滴定法,酶法等。
分光光度法是最常用的测量水中氨氮的方法,纳氏试剂比色法是氨的经典测定方法,其缺点是灵敏度较低,容易受到污水色度影响,且试剂毒性大,容易产生二次污染;氨气敏电极法易受高浓度离子的影响,尤其是待测溶液中含有有机成分则会对测定造成较大影响;吹脱-电导法较适合于氨氮含量较低的天然水样品的测定,但是却存在挥发胺使结果偏高的缺点;蒸馏-滴定法适用于测定高浓度氨氮,但费电、费水、费时;酶法具有简便、快速、灵敏、准确和干扰少的优点,其对操作人员技术水平要求很高,且实验材料为生物制剂,不便于贮存使用、价格高。
发明内容
本发明的目的在于克服现有测定水中氨氮方法的不足,提供一种便捷实用且灵敏度更高的测定水中氨氮的方法。
本发明主要包括以下步骤:
1)在10mL螺口瓶中,加入适量超纯水,以及0mM NH4Cl、10uM CAF、5mM PBS,在磁力搅拌器上保持溶液混合均匀,得到溶液A;
2)在溶液A中加入0.123mM FAC储备液,混合均匀后得到溶液B;
3)立即取B溶液1mL至已加入10uM硫代硫酸钠(Na2S2O3)的高效液相色谱进样瓶中,晃动小瓶使其充分反应,同时使用计时器开始计时,并用高效液相色谱仪测出其在0时刻时CAF在波长为270nm处的峰面积;
4)计时器时间为15分钟时,取1mL B溶液至已加入10uMNa2S2O3的高效液相色谱进样瓶中,晃动小瓶使其充分反应,并用高效液相色谱仪测出CAF在波长为270nm处的峰面积;
5)当NH4Cl浓度分别为0.0123mM,0.0246mM,0.0369mM,0.0492mM,0.0615mM的时候,重复1)~4)的实验步骤;
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