[发明专利]一种原位转化CO在审
| 申请号： | 201911040802.4 | 申请日： | 2019-10-30 |
| 公开（公告）号： | CN110711601A | 公开（公告）日： | 2020-01-21 |
| 发明（设计）人： | 刘猛帅;平冉;顾永强;赵鹏辉;刘方旺;刘福胜 | 申请（专利权）人： | 青岛科技大学 |
| 主分类号： | B01J31/02 | 分类号： | B01J31/02;C07D239/96 |
| 代理公司： | 13129 石家庄德皓专利代理事务所(普通合伙) | 代理人： | 刘磊娜 |
| 地址： | 266042 山*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 离子液体 喹唑啉 二酮 邻氨基苯腈 三氮唑 制备 催化剂 催化性能 温和条件 原位催化 原位转化 可循环 摩尔比 吸收剂 易分离 底物 活化 吸收 合成 转化 | ||
1.一种原位转化CO2制备喹唑啉-2,4(1H,3H)-二酮及其衍生物的催化剂，其特征在于所述催化剂为三氮唑类离子液体，其结构为
2.一种原位转化CO2制备喹唑啉-2,4(1H,3H)-二酮及其衍生物的方法，其特征在于：该方法包含以下步骤：
(1)将权利要求1所述的三氮唑类离子液体加入反应器中，首先缓慢通入CO2气体以排除反应器内的空气；关闭反应器出气阀，调节CO2进气阀，在反应器内充入CO2至0.1～0.5MPa，在温度为25～50℃条件下对CO2吸收0.5～3h；
(2)将底物邻氨基苯腈加入反应器，邻氨基苯腈与三氮唑离子液体摩尔比为1:4～8；
(3)将反应体系加热至40～100℃，保持2～48h；
(4)反应结束后，将反应器降至室温；
(5)反应器中加蒸馏水洗脱离子液体催化剂，产物粗品经甲基叔丁基醚洗涤三次、真空干燥得到高纯度喹唑啉-2,4(1H,3H)-二酮产品。
3.根据权利要求2所述的一种原位转化CO2制备喹唑啉-2,4(1H,3H)-二酮及其衍生物的方法，其特征在于：所述离子液体结构为
4.根据权利要求2或3所述的一种原位转化CO2制备喹唑啉-2,4(1H,3H)-二酮及其衍生物的方法，其特征在于：所述步骤(1)CO2吸收温度为40℃，吸收时间为1h。
5.根据权利要求2或3所述的一种原位转化CO2制备喹唑啉-2,4(1H,3H)-二酮及其衍生物的方法，其特征在于：所述步骤(2)底物邻氨基苯腈结构式如下：
6.根据权利要求2或3所述的一种原位转化CO2制备喹唑啉-2,4(1H,3H)-二酮及其衍生物的方法，其特征在于：所述步骤(2)底物邻氨基苯腈与三氮唑离子液体摩尔比为1:6。
7.根据权利要求2或3所述的一种原位转化CO2制备喹唑啉-2,4(1H,3H)-二酮及其衍生物的方法，其特征在于：步骤(3)反应温度为80～90℃，反应时间为6h。
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