[发明专利]一种高度交联的松香基高分子微球及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种高度交联的松香基高分子微球，其特征在于，该高度交联的松香基高分子微球由甲基丙烯酸甲酯与富马海松酸三（丙烯酸乙二醇）酯交联聚合而成，

所述富马海松酸三（丙烯酸乙二醇）酯的结构式为：

，

所述高度交联的松香基高分子微球结构式为：

，n≥1，

式中R为：；

所述高度交联的松香基高分子微球酸值≤1mgKOH/g树脂，为球形多孔材料，粒径分布为2-10μm，平均孔径为12-28nm，比表面积为32-102m²/g。

2.一种如权利要求1所述的高度交联的松香基高分子微球的制备方法，其特征在于，以甲基丙烯酸甲酯为功能单体，富马海松酸三（丙烯酸乙二醇）酯为交联剂，采用膜乳化-微悬浮聚合方法制备高度交联的松香基高分子微球，其反应式为：

。

3.根据权利要求2所述的高度交联的松香基高分子微球的制备方法，其特征在于，所述膜乳化-微悬浮聚合方法具体为：将去离子水、聚乙烯醇组成的水相和甲基丙烯酸甲酯、交联剂富马海松酸三（丙烯酸乙二醇）酯、溶剂氯仿、引发剂偶氮二异丁腈组成的油相混合，用膜乳化机进行乳化，得到预乳液，然后进行升温聚合反应即可得到高度交联的松香基高分子微球。

4.根据权利要求3所述的高度交联的松香基高分子微球的制备方法，其特征在于，所述升温聚合反应为程序升温70-80℃反应60-120min，80-85℃反应60-120min，95-100℃反应60-120min。

5.根据权利要求3所述的高度交联的松香基高分子微球的制备方法，其特征在于，所述水相中去离子水、聚乙烯醇的质量比为50：0.1～2。

6.根据权利要求5所述的高度交联的松香基高分子微球的制备方法，其特征在于，所述油相中甲基丙烯酸甲酯、富马海松酸三（丙烯酸乙二醇）酯、氯仿、偶氮二异丁腈的质量比为1～30：6：20～100：0.1～5。

7.一种如权利要求1所述的高度交联的松香基高分子微球或一种如权利要求2-6任一所述制备方法制备的高度交联的松香基高分子微球的应用，其特征在于，将所述高度交联的松香基高分子微球作为固定相填料，采用湿法装柱制备得到高度交联的松香基高分子色谱柱；将高度交联的松香基高分子色谱柱接入液相色谱仪，装柱压力为3000-5000psi；设置液相色谱仪的流动相流速为1.0-2.0mL/min，检测波长203nm，柱温35±10℃；启动进样阀使流动相将三七总皂苷带入高度交联的松香基高分子色谱柱中，实现三七皂苷的分离。