[发明专利]一种反光膜用高弹性压敏胶的制造方法有效
申请号: | 201911042130.0 | 申请日: | 2019-10-30 |
公开(公告)号: | CN110713811B | 公开(公告)日: | 2021-04-13 |
发明(设计)人: | 郑小平;舒林飞;胡锋;苏国芳;王晨 | 申请(专利权)人: | 浙江龙游道明光学有限公司 |
主分类号: | C09J133/08 | 分类号: | C09J133/08;C09J109/02;C09J11/06;C09J7/38;C08F220/18;C08F220/14;C08F218/08;C08F236/06;C08F222/02 |
代理公司: | 杭州之江专利事务所(普通合伙) 33216 | 代理人: | 张费微 |
地址: | 324400 浙江省衢州市*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 反光 膜用高 弹性 压敏胶 制造 方法 | ||
1.一种反光膜用高弹性压敏胶的制造方法,其特征在于:包括如下重量配比的组份:
聚(甲基)丙烯酸共聚物 100份,
反应性液态丁氰橡胶 1.5~10份,
环氧类交联剂 0.1~0.8份,
膨胀微球 5~10份,
有机溶剂 45~60份,
所述有机溶剂为酯类溶剂或者酮类溶剂的一种或者两种的混合物,所述膨胀微球为已经膨胀的干性微球,所述膨胀微球的粒径大小为20~60微米,其制造方法为:
Q1:常温下,取上述重量比的有机溶剂、聚(甲基)丙烯酸共聚物投入高速搅拌机进行预分散处理,搅拌20~30分钟,搅拌速度为800~1500r/min,得到分散液A;
Q2:取上述重量比的反应性液态丁氰橡胶、膨胀微球加入到分散液A中继续搅拌30分钟,得到分散液B;
Q3:取上述重量比的环氧类交联剂加入分散液B,搅拌15分钟,即得到反光膜用高弹性压敏胶;
其中,所述聚(甲基)丙烯酸共聚物包括如下重量配比的组份:
丁二烯 4~8份,
丙烯酸甲酯 20~30份,
丙烯酸-2-乙基乙酯 50~65份,
醋酸乙烯酯 8~14份,
衣康酸 0.8~1.5份,
过氧化苯甲酸叔丁酯 0.8~2.5份,
醋酸乙酯 200~320份,
甲苯 50~80份,
其制造方法为:
S1:在室温下,取上述重量比的丁二烯、取上述醋酸乙酯总重量的50%、取上述甲苯总重量的50%,混合搅拌配制形成混合物Ⅰ;
S2:取上述重量比的丙烯酸甲酯、取上述重量比的丙烯酸-2-乙基乙酯、取上述重量比的醋酸乙烯酯、取上述重量比的衣康酸、取上述过氧化苯甲酸叔丁酯总重量的30%,混合搅拌配制形成混合物Ⅱ;
S3:取上述过氧化苯甲酸叔丁酯总重量的70%、取上述醋酸乙酯总重量的50%、取上述甲苯总重量的50%,混合搅拌配制形成混合物Ⅲ;
S4:将混合物Ⅰ投入装有搅拌器、加热器、冷凝器和氮气通入管的反应容器中,打开氮气通入管并通入氮气,同时打开搅拌器对混合物Ⅰ搅拌15~30分钟;
S5:关闭氮气通入管停止输入氮气,打开加热器提高反应容器内温度,当反应容器内温度升至100~120℃时,保持反应容器内反应温度并持续反应10~15分钟;
S6:将混合物Ⅱ滴入反应容器中,并在100~150分钟内均匀滴完,滴完后保持反应容器内温度并持续反应120~180分钟;
S7:将混合物Ⅲ滴入反应容器中,并在40~90分钟内均匀滴完,滴完后保持反应容器内温度并持续反应180~240分钟;
S8:降低反应容器内温度,当反应容器内温度降至40℃时,停机倒出,即得到聚(甲基)丙烯酸共聚物。
2.根据权利要求1所述的一种反光膜用高弹性压敏胶的制造方法,其特征在于:所述聚(甲基)丙烯酸共聚物具有反应性氨基和羧基基团,且具有80~130万g/mol的重均分子量。
3.根据权利要求1所述的一种反光膜用高弹性压敏胶的制造方法,其特征在于:所述聚(甲基)丙烯酸共聚物具有6~50mgKOH/mol的酸值。
4.根据权利要求1所述的一种反光膜用高弹性压敏胶的制造方法,其特征在于:所述聚(甲基)丙烯酸共聚物具有-55~-40℃的玻璃化温度。
5.根据权利要求1所述的一种反光膜用高弹性压敏胶的制造方法,其特征在于:所述反应性液态丁氰橡胶具有-65~-35℃的玻璃化温度。
6.根据权利要求1所述的一种反光膜用高弹性压敏胶的制造方法,其特征在于:所述反应性液态丁氰橡胶具有端羧基或者氨基反应性基团。
7.根据权利要求1所述的一种反光膜用高弹性压敏胶的制造方法,其特征在于:所述环氧类交联剂为以下化学结构中的一种或者两种的混合物,
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其中,R1为烷基或环烷基或芳香烃基,R2为氢或C2~C7烷基基团。
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