[发明专利]乙烯齐聚连续生产α-烯烃的方法在审
申请号: | 201911045373.X | 申请日: | 2019-10-30 |
公开(公告)号: | CN112745185A | 公开(公告)日: | 2021-05-04 |
发明(设计)人: | 刘振宇;梁胜彪;曹育才;朱红平;刘国禹;沈安;李禄建;谢京燕 | 申请(专利权)人: | 中国石油化工股份有限公司;厦门大学;上海化工研究院有限公司 |
主分类号: | C07C2/32 | 分类号: | C07C2/32;C07C7/04;C07C11/02;C07C11/107 |
代理公司: | 北京聿宏知识产权代理有限公司 11372 | 代理人: | 吴大建;康志梅 |
地址: | 100728 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 乙烯 齐聚 连续生产 烯烃 方法 | ||
1.乙烯齐聚连续生产α-烯烃的方法,包括以下步骤:
S1,在反应釜中加入溶剂、助催化剂、催化剂、任选的氢气,通入乙烯,进行乙烯齐聚,得到反应液产物;
S2,所述反应液产物输送进闪蒸罐,进行闪蒸分离;
S3,乙烯、任选的氢气、反应轻组分、溶剂从罐顶闪蒸出去;罐内剩下的液体由罐底排出;罐底液体经过过滤器后,去除聚合物,再进入反应釜;
S4,向反应釜中补充催化剂、助催化剂、溶剂,通入乙烯和任选的氢气,进行乙烯齐聚,得到产物;
S5,所述反应液产物输送进闪蒸罐,进行闪蒸分离;
S6,重复步骤S3-S5,直至一定条件,生产停止,乙烯、任选的氢气、反应轻组分、溶剂从罐顶闪蒸出去;罐内剩下的液体由罐底排出进入分离回收单元;
任选地,产物轻组分和溶剂可以直接进入分离单元,溶剂回收使用,反应产物轻组分进一步分离。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述S2和S5步骤中的闪蒸分离的操作压力为0.01-3.0MPa,优选为0.02-2.0MPa,更优选为0.05-1.0MPa;
和/或,所述S2和S5步骤中的闪蒸分离的操作温度为30-200℃,优选为40-150℃。
3.根据权利要求1或2所述的方法,其特征在于,所述产物输送进闪蒸罐为利用压差输送或通过泵注入;
和/或,所述过滤器为袋式过滤器,任选过滤器多个串联或并联。
4.根据权利要求1-3任一所述的方法,其特征在于,所述S1和S4步骤中的催化剂选自吡啶二亚胺铁络合物催化剂、吡啶二亚胺钴络合物催化剂、菲咯啉铁络合物催化剂和PNP配位铬催化剂中的一种或多种;
和/或,所述S1和S4步骤中的助催化剂为含铝助剂,选自甲基铝氧烷、三乙基铝、三异丁基铝和改性甲基铝氧烷中的一种或多种;
和/或,所述S1和S4步骤中的所述溶剂选自甲苯、环己烷、正己烷、正庚烷、甲基环己烷和二甲苯的一种或多种。
5.根据权利要求1-4任一所述的方法,其特征在于,所述S1步骤中,所述催化剂加入量为所述溶剂质量的0.0005%-0.05%,优选为0.001%-0.01%,更优选为0.002%-0.006%;
和/或,所述助催化剂加入量为所述溶剂质量的0.001-2%,优选为0.01%-1%,更优选为0.01%-0.5%。
6.根据权利要求1-5任一所述的方法,其特征在于,所述S1步骤中,反应温度为20-80℃,优选为30-70℃,更优选为40-60℃;
和/或,反应乙烯分压为2.0-10.0MPa,优选为3.0-8.0MPa,更优选为4.0-6.0MPa;
和/或,氢气分压为0-4.0MPa,优选为0.1-2.0MPa,更优选为0.15-1.0MPa;
和/或,反应时间为0.1-6.0小时,优选为0.2-4.0小时,更优选为0.3-2.0小时。
7.根据权利要求1-6任一所述的方法,其特征在于,所述S4步骤中,向反应釜中补充溶剂至反应釜内液位达到或接近所述S1步骤的液位。
8.根据权利要求1-7任一所述的方法,其特征在于,所述S4步骤中,向反应釜中补充催化剂、助催化剂达到或接近所述S1步骤的含量。
9.根据权利要求1-8任一所述的方法,其特征在于,所述S6步骤中的一定条件是指所述抽出液中,α-烯烃含量低于50%,优选为低于70%,进一步优选为低于80%。
10.根据权利要求1-9任一所述的方法,其特征在于,所述S6步骤中的一定条件是指所述残余液的体积不超过反应釜体积的50%,优选为不超过30%,更优选为不超过20%。
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