[发明专利]一种医用复合胶原海绵敷料

权利要求书

1.一种医用复合胶原海绵敷料，其特征在于，其是采用静电喷雾的方法在细菌纤维素/

氧化石墨烯/胶原蛋白海绵中负载复合凝胶微球获得，具有凹凸的粗糙结构；

其制备方法具体包括以下步骤：

（1）将海藻酸钠、聚乙二醇、聚乙烯亚胺、二氧化钛溶胶的混合物分散于去离子水中获得高分子混合溶胶；

（2）将麦饭石、蛭石、沸石于太阳光下照射12-24 h后混合，将混合物研磨粉碎获得10-40 nm的混合颗粒，将混合颗粒分散于白芨、紫草根、芦荟的混合提取物中，超声分散均匀，向其中添加步骤（1）所述的高分子混合溶液，搅拌均匀后形成复合凝胶球前驱液；

（3）将步骤（2）中的复合凝胶球前驱液采用静电喷雾的方法负载于细菌纤维素/氧化石墨烯/胶原蛋白海绵内，即可获得医用复合胶原海绵敷料；

所述的细菌纤维素 /氧化石墨烯/胶原蛋白海绵的制备方法，具体包括以下步骤：

1）将鱼鳞清洗除杂干燥后，粉粹至粉末，向鱼鳞粉末中加入醋酸溶液，搅拌反应12-24h，过滤获得鱼鳞滤料和滤液，用醋酸溶液洗涤鱼鳞滤料1-3次，洗涤液一并转入滤液中，待用；

2）取1）中洗涤后的鱼鳞滤料加热至90℃，灭菌5-10 min，冷却后向其中加入醋酸溶液和胃蛋白酶溶液的混合物，36-37℃下反应24-36 h后，向其中加入碳酸氢铵溶液调节体系的pH为5.0-7.0，离心分离获得上清液胶原蛋白酶解液；

3）将活化的具有细菌纤维素生产能力的菌种接种至发酵培养液中，搅拌发酵培养5-6天后，向发酵培养液中加入氧化石墨烯水分散液，以400-500rpm的速度搅拌12-24 h后，加入素肉粉，搅拌均匀后，静置陈化10-12 h获得膏状的产物，将产物切片后于2-4℃聚赖氨酸溶液中浸泡24-36 h后，于冷冻干燥器中干燥即可获得细菌纤维素/氧化石墨烯/胶原蛋白海绵；

其中，步骤（3）中所述的发酵培养液中包含步骤（2）中的胶原蛋白酶解液。

2.如权利要求1所述的医用复合胶原海绵敷料，其特征在于，所述的发酵培养液是向2000 mL胶原蛋白酶解液中加入40g葡萄糖、10 g磷酸氢二钠获得。

3.如权利要求1所述的医用复合胶原海绵敷料，其特征在于，所述的发酵培养过程中进行搅拌培养的搅拌速度为200rpm。

4.如权利要求1所述的医用复合胶原海绵敷料，其特征在于，所述的氧化石墨烯水分散液与发酵培养液的体积比为1-2∶20；所述的氧化石墨烯水分散液的浓度为5 mg/mL，氧化石墨烯的含氧基团含量为10%。

5.如权利要求1所述的医用复合胶原海绵敷料，其特征在于，所述的素肉粉的加入量与发酵培养液的质量体积比为0.5-1 g/100 mL。

6.如权利要求1所述的医用复合胶原海绵敷料，其特征在于，所述的凝胶微球是由以下重量份数的原料制备获得：海藻酸钠4-6份、聚乙二醇4-6份、聚乙烯亚胺2-3份、二氧化钛溶胶1-2份、沸石0.4-0.6份、麦饭石0.1-0.2份、蛭石0.05-0.1份、芦荟提取物0.5-1份、紫草根提取物0.4-0.8份和白芨提取物0.2-0.3份。

7.如权利要求1所述的医用复合胶原海绵敷料，其特征在于，所述的静电喷雾具体步骤为：将复合凝胶球前驱液注入静电喷雾装置的注射器中，将细菌纤维素/氧化石墨烯/胶原蛋白海绵固定于接收装置铝箔上；具体工艺条件为：所述的静电喷雾过程中注射泵的喷射速度为4-6 mL/min，接收器与喷头的距离为5-6 cm，电压为10-15 kv，喷头的内径为0.3mm。

8.如权利要求1所述的医用复合胶原海绵敷料，其特征在于，所述的白芨、紫草根、芦荟混合提取物的制备方法为：取白芨、紫草根研磨成粉末，加入75%乙醇溶液浸泡，经减压抽滤获得提取物；取新鲜的芦荟清洗，经切断捣碎处理后，加入等量的去离子水，于超声波细胞破碎仪中破碎，离心分离获得上清液即为芦荟提取物；将白芨、紫草根提取物加入芦荟提取物中获得混合提取物。