[发明专利]一种蔓越橘提取物的制备方法有效
申请号: | 201911054244.7 | 申请日: | 2019-10-31 |
公开(公告)号: | CN110698525B | 公开(公告)日: | 2022-10-04 |
发明(设计)人: | 易宇阳;曹慧璋;康军;陈宏钢;王文甲 | 申请(专利权)人: | 湖南朗林生物资源股份有限公司 |
主分类号: | C07H17/065 | 分类号: | C07H17/065;C07H1/08;C09B61/00;C07D311/62;C07G3/00;C07G99/00 |
代理公司: | 长沙星耀专利事务所(普通合伙) 43205 | 代理人: | 张慧;赵静华 |
地址: | 410000 湖南省长沙市高新开发区*** | 国省代码: | 湖南;43 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 蔓越橘 提取物 制备 方法 | ||
1.一种蔓越橘提取物的制备方法,其特征在于,包含如下步骤:
A、提取、浓缩:将破碎的蔓越橘鲜果投入提取罐中,加入相当于蔓越橘鲜果原料体积8-12倍的酸性乙醇溶液Ⅰ,回流提取2次以上,每次回流提取0.5-1小时,将所得提取液减压浓缩、回收酒精,得到浓缩液;所述酸性乙醇溶液Ⅰ中,乙醇的体积浓度为65%-85%;酸性乙醇溶液Ⅰ中的酸为混合有机酸;混合有机酸为柠檬酸、苹果酸、奎宁酸、乙酸、苯甲酸、肉桂酸中的3-6种;酸性乙醇溶液Ⅰ中,混合有机酸的总摩尔浓度为0.01-0.02 mol/L;提取温度为85℃-95℃;
B、离心:将步骤A所得浓缩液离心,分离,得到离心上清液和离心渣;
C、离子交换树脂分离:将步骤B所得离心上清液通过弱酸性阳离子交换树脂,依次使用纯水、酸性乙醇溶液Ⅱ洗脱;合并上样流出液和纯水洗脱液,减压浓缩,得合并浓缩液;将酸性乙醇溶液Ⅱ洗脱液,减压浓缩,加入赋形剂,干燥,得蔓越橘花色苷产品;
所述酸性乙醇溶液Ⅱ中的乙醇体积浓度为50%-70%;酸性乙醇溶液Ⅱ中的酸为有机酸,所述有机酸为柠檬酸、苹果酸、奎宁酸的一种或多种;酸性乙醇溶液Ⅱ中的有机酸总质量浓度为0.2%-0.5%;
D、大孔吸附树脂分离:将步骤C所得合并浓缩液通过大孔吸附树脂,依次使用纯水、乙醇溶液Ⅲ、乙醇溶液Ⅳ洗脱;将乙醇溶液Ⅳ洗脱液,减压浓缩,加入赋形剂,干燥,得到蔓越橘原花青素产品;
所用乙醇溶液Ⅲ中乙醇的体积浓度为25%-35%;所用乙醇溶液Ⅳ中乙醇的体积浓度为50%-60%。
2.根据权利要求1所述的蔓越橘提取物的制备方法,其特征在于,步骤B中,离心方式为管式离心、碟式离心或卧螺离心。
3.根据权利要求1或2所述的蔓越橘提取物的制备方法,其特征在于,步骤C中,所用弱酸性阳离子交换树脂为D113、D131、D152中的一种。
4.根据权利要求1或2所述的蔓越橘提取物的制备方法,其特征在于,步骤C中,干燥方式为冷冻干燥或喷雾干燥。
5.根据权利要求1或2所述的蔓越橘提取物的制备方法,其特征在于,步骤D中,所用大孔吸附树脂为AB-8、D101、NKA-9中的一种。
6.根据权利要求1或2所述的蔓越橘提取物的制备方法,其特征在于,步骤D中,干燥方式为真空干燥或喷雾干燥。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于湖南朗林生物资源股份有限公司,未经湖南朗林生物资源股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201911054244.7/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。