[发明专利]一种CO在审
| 申请号： | 201911056498.2 | 申请日： | 2019-10-31 |
| 公开（公告）号： | CN110746954A | 公开（公告）日： | 2020-02-04 |
| 发明（设计）人： | 赖南君;祝庆茹;覃吉春;王东栋;唐雷;李俊;邓嘉雯 | 申请（专利权）人： | 西南石油大学 |
| 主分类号： | C09K8/58 | 分类号： | C09K8/58 |
| 代理公司： | 51249 成都创新引擎知识产权代理有限公司 | 代理人： | 柴越 |
| 地址： | 610599 四*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 改性 响应性 硅烷偶联剂改性 制备 硅烷偶联剂 油藏原油 油田化学 采收率 甲酸 吸附 甲醛 解析 | ||
1.一种CO2/N2响应性的改性纳米SiO2颗粒的制备方法,其特征在于，包括以下步骤：
S1.硅烷偶联剂改性纳米SiO2：在氮气气氛下，将纳米SiO2粉末置于溶剂中搅拌溶解，再加入硅烷偶联剂搅拌反应8～14h后进行抽滤、乙醇清洗，循环三次后，放入恒温烘箱中进行干燥，得硅烷偶联剂改性纳米SiO2；
S2.CO2/N2响应性的改性纳米SiO2颗粒：在氮气气氛下，将步骤S1所得硅烷偶联剂改性纳米SiO2置于溶剂中，搅拌10～15min后再缓慢加入甲酸，随后在搅拌情况下，边升温边加入甲醛，升至85℃～95℃，停止升温，反应6～18h，然后抽滤、乙醇清洗，循环三次后，放入恒温烘箱中进行干燥、保存，得CO2/N2响应性的改性纳米SiO2颗粒。
2.如权利要求1所述的CO2/N2响应性的改性纳米SiO2颗粒的制备方法，其特征在于，在步骤S1中，所述溶剂为甲苯。
3.如权利要求1所述的CO2/N2响应性的改性纳米SiO2颗粒的制备方法，其特征在于，在步骤S1中，所述纳米SiO2粉末的粒径为20nm～40nm。
4.如权利要求1所述的CO2/N2响应性的改性纳米SiO2颗粒的制备方法，其特征在于，在步骤S1中，所述硅烷偶联剂为3-氨基丙基三乙氧基硅烷或3-氨基丙基三甲氧基硅烷。
5.如权利要求1所述的CO2/N2响应性的改性纳米SiO2颗粒的制备方法，其特征在于，在步骤S1中，所述纳米SiO2粉末的质量与硅烷偶联剂的体积比为5:2.5g/mL。
6.如权利要求1所述的CO2/N2响应性的改性纳米SiO2颗粒的制备方法，其特征在于，在步骤S1中，所述反应的温度为75℃～85℃。
7.如权利要求1所述的CO2/N2响应性的改性纳米SiO2颗粒的制备方法，其特征在于，在步骤S2中，所述溶剂为N,N-二甲基甲酰胺。
8.如权利要求1所述的CO2/N2响应性的改性纳米SiO2颗粒的制备方法，其特征在于，在步骤S2中，所述硅烷偶联剂改性纳米SiO2质量与N,N-二甲基甲酰胺体积比为1：20～60g/mL。
9.如权利要求1所述的CO2/N2响应性的改性纳米SiO2颗粒的制备方法，其特征在于，在步骤S2中，所述硅烷偶联剂改性纳米SiO2、甲酸、甲醛的重量比为1:(5～7):6。
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