[发明专利]一种抗应激防猝死的复方发酵中药添加剂及其制备方法和应用有效
申请号: | 201911057806.3 | 申请日: | 2019-11-01 |
公开(公告)号: | CN110664896B | 公开(公告)日: | 2022-03-08 |
发明(设计)人: | 邱天宝;董俊伟;孙传杰 | 申请(专利权)人: | 郑州瑞腾生物工程有限公司 |
主分类号: | A61K36/804 | 分类号: | A61K36/804;A61P39/00;A61P9/10;A61P9/00;A61P43/00 |
代理公司: | 郑州联科专利事务所(普通合伙) 41104 | 代理人: | 付艳丽 |
地址: | 450000 河南省郑州市航空港区*** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 应激 猝死 复方 发酵 中药 添加剂 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种抗应激防猝死的复方发酵中药添加剂,其特征在于,所述抗应激防猝死的复方发酵中药添加剂能够在35-37℃的温度条件下消除保育猪的应激障碍,并能在肉鸡转群过程中降低因应激反应引起的死亡率;
所述抗应激防猝死的复方发酵中药添加剂通过如下步骤制备得到:
(1)按配比取葡萄糖、氯化钠、牛肉膏和水并灭菌处理,冷却后加入枯草芽孢杆菌得到发酵液,在34-37℃恒温培养24-48个小时,制备得菌悬液;
其中,所述发酵液中各原料的用量如下:葡萄糖2-2.5份、氯化钠0.5-1份、牛肉膏0.3-0.5份、枯草芽孢杆菌菌液1-3份,水加至100份;
(2)将各中药原料分别粉碎并过40-60目筛,然后混匀得中药粉;
(3)将所述中药粉灭菌处理,然后将灭菌后的中药粉和菌悬液投入到发酵罐中,在34-37℃恒温培养24-48个小时,得到发酵产物;其中,中药粉和菌悬液的质量比为10:6;
(4)将所得发酵产物50-60℃鼓风干燥至含水量在10%以下,粉碎过筛,分装,即得抗应激防猝死的复方发酵中药添加剂成品;
所述中药原料为复配组分,具体由以下重量份的原料组成:黄芪10-20份、白术5-10份、茯苓10-15份、当归10-15份、熟地黄10-15份、甘草5-10份、龙胆5-10份、青蒿10-15份;
所述枯草芽孢杆菌菌液中活菌数为1000×108 CFU/ml。
2.根据权利要求1所述的抗应激防猝死的复方发酵中药添加剂,其特征在于,所述灭菌处理具体为:在110-130℃灭菌10-20分钟。
3.根据权利要求1所述的抗应激防猝死的复方发酵中药添加剂,其特征在于,通过如下步骤制备得到:
(1)按配比取葡萄糖、氯化钠、牛肉膏和水,在121℃高温灭菌15分钟,冷却后加入枯草芽孢杆菌得到发酵液,在34℃恒温培养40个小时,制备得菌悬液;
其中,所述发酵液中各原料的用量如下:葡萄糖2份、氯化钠0.5份、牛肉膏0.3份、枯草芽孢杆菌菌液3份,水加至94.2份;
(2)将各中药原料分别粉碎并过40目筛,然后混匀得中药粉;
(3)将所述中药粉在121℃高温灭菌15分钟,然后将灭菌后的中药粉和菌悬液投入到发酵罐中,在34℃恒温培养48个小时,得到发酵产物;其中,中药粉和菌悬液的质量比为10:6;
(4)将所得发酵产物60℃鼓风干燥至含水量在10%以下,粉碎过筛,分装,即得抗应激防猝死的复方发酵中药添加剂成品;
所述中药原料为复配组分,具体由以下重量份的原料组成:黄芪10份、白术10份、茯苓10份、当归15份、熟地黄10份、甘草10份、龙胆5份、青蒿15份。
4.根据权利要求1所述的抗应激防猝死的复方发酵中药添加剂,其特征在于,通过如下步骤制备得到:
(1)按配比取葡萄糖、氯化钠、牛肉膏和水,在121℃高温灭菌15分钟,冷却后加入枯草芽孢杆菌得到发酵液,在35℃恒温培养38个小时,制备得菌悬液;
其中,所述发酵液中各原料的用量如下:葡萄糖2.5份、氯化钠1份、牛肉膏0.3份、枯草芽孢杆菌菌液3份,水加至93.2份;
(2)将各中药原料分别粉碎并过50目筛,然后混匀得中药粉;
(3)将所述中药粉在121℃高温灭菌15分钟,然后将灭菌后的中药粉和菌悬液投入到发酵罐中,在35℃恒温培养32个小时,得到发酵产物;其中,中药粉和菌悬液的质量比为10:6;
(4)将所得发酵产物60℃鼓风干燥至含水量在10%以下,粉碎过筛,分装,即得抗应激防猝死的复方发酵中药添加剂成品;
所述中药原料为复配组分,具体由以下重量份的原料组成:黄芪20份、白术5份、茯苓15份、当归10份、熟地黄15份、甘草5份、龙胆10份、青蒿10份。
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