[发明专利]一种基于聚噻吩的两亲嵌段聚合物、其制备方法和电活性胶束有效
申请号: | 201911059259.2 | 申请日: | 2019-11-01 |
公开(公告)号: | CN110818863B | 公开(公告)日: | 2021-08-17 |
发明(设计)人: | 章培标;史新翠;王宇;王宗良;郭敏;闫欢欢 | 申请(专利权)人: | 中国科学院长春应用化学研究所 |
主分类号: | C08F293/00 | 分类号: | C08F293/00;C08J3/03;C08L53/00 |
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地址: | 130022 吉*** | 国省代码: | 吉林;22 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 基于 噻吩 两亲嵌段 聚合物 制备 方法 活性 胶束 | ||
1.一种基于聚噻吩的两亲嵌段聚合物,具有式Ⅰ结构:
其中,10≤x≤100,40≤y≤200;
所述R选自式101、式102、式103、式104或式105;
其中,n的取值为2~4;
所述2≤x1≤10;
所述2≤x2≤10;
所述2≤x3≤10;
所述2≤x4≤10。
2.根据权利要求1所述的两亲嵌段聚合物,其特征在于,所述x为35~40,y为250~300。
3.一种权利要求1~2任一项所述两亲嵌段聚合物的制备方法,包括以下步骤:
将羟基端基的聚噻吩和溴异丙基酰溴在三乙胺催化下反应,得到端基含溴异丙基的聚噻吩引发剂;
将所述端基含溴异丙基的聚噻吩引发剂和具有式Ⅱ结构的两性离子甲基丙烯酸单体在自由基引发剂、有机溶剂和表面活性剂的存在下反应,得到具有式Ⅰ结构的两亲嵌段聚合物;
4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述羟基端基的聚噻吩按照以下方法制得:
将2,5-二溴-3-己基噻吩在四氢呋喃溶剂中依次与i-PrMgCl、Ni(dppp)Cl2进行反应,加入烯丙基溴化镁淬灭,得到双键端基的聚噻吩;
将所述双键端基的聚噻吩依次经过硼氢化还原加氢和过氧化氢氧化,得到羟基端基的聚噻吩。
5.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述端基含溴异丙基的聚噻吩引发剂和具有式Ⅱ结构的两性离子甲基丙烯酸单体的摩尔比为1:50~1000。
6.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述有机溶剂选自醇类、酯类、卤代芳烃、酮类和极性非质子性溶剂中的一种或多种;
所述表面活性剂选自离子型表面活性剂、非离子型表面活性剂、两性表面活性剂和复配表面活性剂中的一种或多种;
所述自由基引发剂选自溴化铜和N,N,N',N,'N”-五甲基二亚乙基三胺的配位物或偶氮二异丁腈。
7.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述端基含溴异丙基的聚噻吩引发剂和具有式Ⅱ结构的两性离子甲基丙烯酸单体在自由基引发剂和表面活性剂的存在下反应的温度为40~110℃,时间为10~60h。
8.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述端基含溴异丙基的聚噻吩引发剂和具有式Ⅱ结构的两性离子甲基丙烯酸单体在自由基引发剂和表面活性剂的存在下反应得到的聚合物与冰浴中暴露空气,反应终止,得到聚合物溶液;
将所述聚合物溶液在正己烷中沉降,去除自由基引发剂,旋蒸后乙醚沉降,离心除去有机溶剂,用700~3000的透析袋透析,得到具有式Ⅰ结构的两亲嵌段聚合物。
9.一种电活性胶束,由权利要求1~2任一项所述两亲嵌段聚合物或权利要求3~8任一项所述制备方法制备的两亲嵌段聚合物自组装得到。
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