[发明专利]一种可降解缓释药物组合物及制备方法在审
| 申请号： | 201911060451.3 | 申请日： | 2019-11-01 |
| 公开（公告）号： | CN110638963A | 公开（公告）日： | 2020-01-03 |
| 发明（设计）人： | 何松繁 | 申请（专利权）人： | 慧生医学科技(徐州)有限公司 |
| 主分类号： | A61K36/906 | 分类号： | A61K36/906;A61K9/16;A61K47/34;A61K47/10;A61P1/10;A61K33/00;A61K33/06 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 221000 江苏省徐州市高*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 重量份 缓释药物 活性药物 聚乙二醇 便秘 可降解 衰退 | ||
【权利要求书】：
1.一种可降解缓释药物，其特征在于：包括PHA 26-38重量份、聚乙二醇12-19重量份、活性药物45-50重量份。
2.根据权利要求1所述的一种可降解缓释药物，其特征在于：所述PHA为聚β-羟基丁酸酯-聚己内酯嵌段共聚物，分子量为12000-16000，分子量分布为1.1-1.2，其中聚β-羟基丁酸酯分子量为600-800，聚己内酯分子量为500-600。
3.根据权利要求1所述的一种可降解缓释药物，其特征在于：所述聚乙二醇为聚乙二醇4000。
4.根据权利要求1所述的一种可降解缓释药物，其特征在于：所述活性药物为由土木香15重量份、大黄49重量份、山奈16重量份、寒水石10重量份、诃子5重量份、碱花5重量份构成的组合物的提取物。
5.根据权利要求1-4任意一项所述的一种可降解缓释药物的制备方法，其特征在于：具体步骤为：(1)将PHA溶解与60-70℃葡萄糖溶液中，加入聚乙二醇搅拌至均匀；
(2)加入活性药物，搅拌均匀得到混合溶液，PHA对药物进行包覆；
(3)将(2)中混合溶液进行喷雾干燥，得到可降解缓释药物。
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