[发明专利]一种ZnO纳米线/多壁碳纳米管改性聚丙烯复合膜的制备方法在审
申请号: | 201911060795.4 | 申请日: | 2019-11-01 |
公开(公告)号: | CN110746628A | 公开(公告)日: | 2020-02-04 |
发明(设计)人: | 崔旭龙;刁锐敏;罗灵 | 申请(专利权)人: | 四川龙华光电薄膜股份有限公司 |
主分类号: | C08J7/04 | 分类号: | C08J7/04;C09D5/16;C09D7/61;B01D61/02;B01D69/12;B01D67/00;C08L23/12 |
代理公司: | 51213 四川省成都市天策商标专利事务所 | 代理人: | 郭会 |
地址: | 621000 四川省绵阳市*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 多壁碳纳米管 底膜表面 分散液 复合膜 制备 界面聚合反应 均苯三甲酰氯 水溶性分散剂 制备方法技术 致密 改性聚丙烯 耐污染性能 超声分散 导热性能 功能薄膜 可控合成 水热法 溶剂 | ||
1.一种ZnO纳米线/多壁碳纳米管改性聚丙烯复合膜的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤1:利用阵列水热法可控合成ZnO纳米线;
步骤2:用水溶性分散剂将ZnO纳米线、多壁碳纳米管在溶剂中混合形成ZnO纳米线/多壁碳纳米管分散液,并超声分散均匀;
步骤3:将ZnO纳米线/多壁碳纳米管分散液溶于哌嗪水相溶液中,将聚丙烯膜浸于分散有ZnO纳米线/多壁碳纳米管的哌嗪水相溶液中,一段时间后取出聚丙烯膜,待其表面完全干燥后再将均苯三甲酰氯有机相倒在聚丙烯膜表面,通过界面聚合反应使聚丙烯膜表面形成一层致密的复合膜,晾干,热处理,最后用超纯水漂洗,除去膜表面未反应的溶剂和单体,得到所需要的复合膜即ZnO纳米线/多壁碳纳米管改性聚丙烯复合膜。
2.根据权利要求1所述的一种ZnO纳米线/多壁碳纳米管改性聚丙烯复合膜的制备方法,其特征在于:步骤1中,利用阵列水热法可控合成ZnO纳米线的具体步骤为:
步骤1.1:将ITO玻璃或硅片分别在丙酮、乙醇和去离子水中超声清洗10min,再用氮气吹干;
步骤1.2:然后在干净的基底上通过磁控溅射的方式沉积ZnO;选用的靶材为纯度为99.9%的ZnO;完成溅射后最终获得40nm厚的多晶ZnO晶种层,得到ZnO纳米线。
3.根据权利要求2所述的一种ZnO纳米线/多壁碳纳米管改性聚丙烯复合膜的制备方法,其特征在于:步骤1.2中,ZnO晶种是在氩气的环境下利用射频溅射方式制备而成;其中,功率为80W,本底真空为1×10-3Pa,工作真空为0.15Pa,溅射时间为10min。
4.根据权利要求1所述的一种ZnO纳米线/多壁碳纳米管改性聚丙烯复合膜的制备方法,其特征在于:步骤2中,所述水溶性分散剂包括选自十二烷基苯磺酸钠、聚乙烯吡咯烷酮、十六烷基三甲基溴化铵、烷基酚聚氧乙烯基醚中的一种或多种。
5.根据权利要求1所述的一种ZnO纳米线/多壁碳纳米管改性聚丙烯复合膜的制备方法,其特征在于:步骤2中,所述溶剂选自水、乙醇、异丙醇、正丁醇中的一种或多种。
6.根据权利要求1所述的一种ZnO纳米线/多壁碳纳米管改性聚丙烯复合膜的制备方法,其特征在于:步骤2中,ZnO纳米线、多壁碳纳米管和水溶性分散剂的质量比为5-15:10-40:1-10的比例混合,水溶性分散液的质量浓度为0.05-0.2%。
7.根据权利要求1所述的一种ZnO纳米线/多壁碳纳米管改性聚丙烯复合膜的制备方法,其特征在于:步骤3中,ZnO纳米线/多壁碳纳米管分散液在哌嗪溶液中的添加量为0.5-1g/L。
8.根据权利要求1所述的一种ZnO纳米线/多壁碳纳米管改性聚丙烯复合膜的制备方法,其特征在于:步骤3中,哌嗪水相溶液的浓度为1-3g/L,均苯三甲酰氯有机相的单体浓度为3-5g/L,界面聚合反应的时间为30s-180s。
9.根据权利要求1所述的一种ZnO纳米线/多壁碳纳米管改性聚丙烯复合膜的制备方法,其特征在于:步骤3中,将聚丙烯膜浸于分散有ZnO纳米线/多壁碳纳米管的哌嗪水相溶液之前先将聚丙烯膜用75%的乙醇溶液浸泡处理。
10.根据权利要求1所述的一种ZnO纳米线/多壁碳纳米管改性聚丙烯复合膜的制备方法,其特征在于:步骤3中,聚丙烯膜浸于分散有ZnO纳米线/多壁碳纳米管的哌嗪水相溶液中的时间为1-10min,热处理的温度为80~90℃,热处理的时间为10min。
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