[发明专利]一种改性医用镁合金材料及其制备方法

权利要求书

1.一种改性医用镁合金材料，其特征在于，所述医用镁合金材料从内到外依次包括镁基金属材料、具有微纳结构的陶瓷涂层、脂溶性调控涂层和生物可降解的高分子涂层。

2.根据权利要求1所述的改性医用镁合金材料，其特征在于，所述镁基金属材料包括镁铝合金或镁稀土合金中的一种或两种。

3.权利要求1或2所述的改性医用镁合金材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

1）通过在镁基金属材料表面进行预处理得到具有微纳结构的陶瓷涂层；

2）在具有微纳结构的陶瓷涂层表面加入长链烷基分子制备脂溶性调控涂层；

3）在脂溶性调控涂层表面加入可降解高分子制备可降解的高分子涂层；

4）利用真空热处理去除残余溶剂即得改性医用镁合金材料。

4.根据权利要求3所述的改性医用镁合金材料的制备方法，其特征在于，步骤1）中所述的预处理方法包括碱活化处理或高温高压水热处理中的一种。

5.根据权利要求3所述的改性医用镁合金材料的制备方法，其特征在于，步骤2）中所述的长链烷基分子为油酸、硬脂酸或十八烷基硅烷中的一种或几种。

6.根据权利要求3所述的改性医用镁合金材料的制备方法，其特征在于，步骤2）中所述制备脂溶性调控涂层的方法为浸凃处理。

7.根据权利要求3所述的改性医用镁合金材料的制备方法，其特征在于，步骤3）中所述的可降解高分子为聚乳酸、聚乳酸-羟基乙酸共聚物或聚三亚甲基碳酸酯中的一种或几种。

8.根据权利要求3所述的改性医用镁合金材料的制备方法，其特征在于，步骤3）中所述的制备可降解的高分子涂层方法为浸凃或超声喷涂中的一种或两种。

9.根据权利要求4所述的改性医用镁合金材料的制备方法，其特征在于，所述高温高压水热法预处理具体步骤为：将清洗过的镁基金属材料浸泡于超纯水中，在高压反应釜内，调节温度到120～200℃，处理1～9小时，最后用双蒸水和乙醇清洗并120℃高温处理2小时即可。

10.根据权利要求6所述的改性医用镁合金材料的制备方法，其特征在于，所述浸凃处理具体步骤为：将高温高压水热预处理或碱活化处理的镁基金属材料浸泡于硬脂酸乙醇溶液中，50℃保持6～12小时，之后用50℃乙醇清洗3遍并置于80℃干燥箱处理6～12小时即可。