[发明专利]一种硅酸银/(040)钒酸铋直接Z型光催化剂及其制备方法和应用有效
申请号: | 201911066890.5 | 申请日: | 2019-11-04 |
公开(公告)号: | CN110773178B | 公开(公告)日: | 2022-06-07 |
发明(设计)人: | 郝娟媛;张迪;王铀 | 申请(专利权)人: | 哈尔滨工业大学 |
主分类号: | B01J23/847 | 分类号: | B01J23/847;B01J35/02;C02F1/30;C02F1/72;C02F101/30;C02F101/38 |
代理公司: | 哈尔滨市松花江专利商标事务所 23109 | 代理人: | 岳泉清 |
地址: | 150001 黑龙*** | 国省代码: | 黑龙江;23 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 硅酸 040 钒酸铋 直接 光催化剂 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种硅酸银/(040)钒酸铋直接Z型光催化剂,其特征在于硅酸银/(040)钒酸铋直接Z型光催化剂以暴露(040)晶面和(110)晶面的十面体钒酸铋为载体,所述暴露(040)晶面和(110)晶面的十面体钒酸铋中(040)晶面上选择性的修饰有硅酸银纳米粒子。
2.根据权利要求1所述的一种硅酸银/(040)钒酸铋直接Z型光催化剂, 其特征在于所述硅酸银/(040)钒酸铋直接Z型光催化剂中硅酸银纳米粒子的质量分数为20%~60%。
3.根据权利要求1所述的一种硅酸银/(040)钒酸铋直接Z型光催化剂, 其特征在于所述暴露(040)晶面和(110)晶面的十面体钒酸铋与硅酸银纳米粒子之间没有其他电子中间体;所述硅酸银/(040)钒酸铋直接Z型光催化剂催化机制符合直接Z型催化机制。
4.如权利要求1所述的一种硅酸银/(040)钒酸铋直接Z型光催化剂的制备方法,其特征在于硅酸银/(040)钒酸铋直接Z型光催化剂的制备方法是按以下步骤进行:
一、在超声的条件下将三氧化二铋和五氧化二钒粉末加入到硝酸溶液中,所得混合液在室温下搅拌48h~144h,所得黄色产物先采用乙醇清洗3~5次,再采用去离子水清洗3~5次,放入真空干燥箱干燥,最终得到十面体钒酸铋;所述三氧化二铋和五氧化二钒粉末的摩尔比为1:(0.4~0.8),所述硝酸溶液的浓度为0.5mol/L~0.7mol/L;所述三氧化二铋与硝酸溶液的摩尔比为1:(0.025~0.035);
二、将步骤一制备的十面体钒酸铋分散到水中,然后向其中加入九水合硅酸钠粉末,并在30℃条件下保持1h~3h,得到混合溶液;通过蠕动泵将硝酸银溶液加入到混合溶液中,反应0.2h~1h后形成硅酸银/(040)钒酸铋催化剂,所得黄色产物先采用乙醇清洗3~5次,再采用去离子水清洗3~5次,放入真空干燥箱干燥,最终得到硅酸银/(040)钒酸铋光催化剂;所述的九水合硅酸钠与硝酸银溶液的摩尔比为1:(1.5~4.0),所述的硝酸银溶液的浓度为3mmol/L~9mmol/L;所述十面体钒酸铋与九水合硅酸钠的摩尔比为1:(0.16~0.97)。
5.根据权利要求4所述的硅酸银/(040)钒酸铋直接Z型光催化剂的制备方法,其特征在于步骤一中所述三氧化二铋和五氧化二钒粉末的摩尔比为1:0.6。
6.根据权利要求4所述的硅酸银/(040)钒酸铋直接Z型光催化剂的制备方法,其特征在于步骤一中所述三氧化二铋与硝酸溶液的摩尔比为1:0.03。
7.根据权利要求4所述的硅酸银/(040)钒酸铋直接Z型光催化剂的制备方法,其特征在于步骤二中所述的九水合硅酸钠与硝酸银溶液的摩尔比为1:3。
8.根据权利要求4所述的硅酸银/(040)钒酸铋直接Z型光催化剂的制备方法,其特征在于步骤二中所述十面体钒酸铋与九水合硅酸钠的摩尔比为1:0.5。
9.如权利要求1所述的硅酸银/(040)钒酸铋直接Z型光催化剂的应用,其特征在于是将硅酸银/(040)钒酸铋直接Z型光催化剂用于降解水中有机污染物。
10.根据权利要求9所述的硅酸银/(040)钒酸铋直接Z型光催化剂的应用,其特征在于所述硅酸银/(040)钒酸铋直接Z型光催化剂用于降解水中有机污染物具体按以下步骤进行:将硅酸银/(040)钒酸铋直接Z型光催化剂分散到待处理溶液中,先在黑暗条件下暗平衡20min~40min,然后打开模拟太阳光,开始光降解过程,每隔30min对反应器内的待降解物进行浓度检测,当待降解物降解完全后,即完成硅酸银/(040)钒酸铋光催化过程;所述待处理溶液是浓度为5mg/L~20mg/L的罗丹明B溶液。
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