[发明专利]一种高分子凝胶柔性薄膜及基于该薄膜的汗液葡萄糖可视化检测方法有效

专利信息
申请号: 201911070269.6 申请日: 2019-11-05
公开(公告)号: CN110760086B 公开(公告)日: 2021-10-29
发明(设计)人: 邬建敏;崔瑶轩;郑乐回 申请(专利权)人: 杭州高斯博医疗用品有限公司;浙江大学
主分类号: C08J7/04 分类号: C08J7/04;C09D105/08;C09D5/22;C09D7/62;G01N21/64;C08L75/04
代理公司: 杭州裕阳联合专利代理有限公司 33289 代理人: 金方玮
地址: 311400 浙江省杭州市*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 一种 高分子 凝胶 柔性 薄膜 基于 汗液 葡萄糖 可视化 检测 方法
【权利要求书】:

1.一种高分子凝胶柔性薄膜,其特征在于,制作过程包括:

制备多孔硅/碳量子点复合颗粒,

1)将具有红色荧光特性多孔硅颗粒分散至金属纳米颗粒溶液中,室温下震荡混合30-60分钟,离心、清洗后获得金属纳米颗粒修饰的多孔硅颗粒,

2)将尿素和柠檬酸钠混合后,在150-200℃高温下加热100-150分钟,加入水,获得具有蓝色荧光特性的碳量子点溶液,

3)将金属纳米颗粒修饰的多孔硅颗粒分散到碳量子点溶液中,混合震荡3-6小时,经过离心、清洗后获得多孔硅/碳量子点复合颗粒;

制备负载多孔硅/碳量子点复合颗粒的壳聚糖薄膜,

1)将葡萄糖氧化酶、交联剂加入壳聚糖溶液中得到壳聚糖混合溶液,

2)将多孔硅/碳量子点复合颗粒分散到壳聚糖混合溶液中,再将壳聚糖混合溶液均匀涂覆在聚氨酯薄膜表面,室温下放置3-6小时,待壳聚糖凝胶形成后,获得具有双色荧光性质的柔性薄膜。

2.根据权利要求1所述的一种高分子凝胶柔性薄膜,其特征在于,制作过程还包括:对获得的多孔硅/碳量子点复合颗粒进行荧光性能测试;

具体过程包括:配制梯度葡萄糖浓度的模拟汗液溶液,将颗粒浸泡于各个模拟汗液溶液中,置于37℃水浴中反应,使用紫外光作为激发光源,使用荧光光谱仪记录颗粒的荧光光谱,颗粒的双色荧光动力学曲线随环境中不同的葡萄糖浓度显示出明显差异,反应6小时后观察颗粒荧光光谱碳硅双峰比值与葡萄糖浓度关系图,若比值随葡萄糖浓度的升高线性增加,则多孔硅/碳量子点复合颗粒的比率荧光性质可用于判断体系中葡萄糖的浓度。

3.根据权利要求1所述的一种高分子凝胶柔性薄膜,其特征在于,制作过程还包括:对获得的具有双色荧光性质的柔性薄膜进行荧光性能测试:取多片薄膜分别贴于化妆棉表面,分别滴加具有梯度葡萄糖浓度的模拟汗液溶液,使用紫外光作为激发光源,隔段时间拍摄薄膜的荧光图像,观察薄膜荧光图像的R/B值随时间变化图,判断是否实现通过柔性薄膜荧光颜色对葡萄糖浓度的可视化辨别。

4.根据权利要求1所述的一种高分子凝胶柔性薄膜,其特征在于,所述具有红色荧光特性多孔硅颗粒的制备过程为:将单晶硅片经表面洗涤预处理后经过电化学刻蚀、电化学剥离、弱氧化活化后得到具有红色荧光特性多孔硅颗粒;

多孔硅颗粒的电化学制备,

将P型掺硼硅片作为单晶硅片固定在电解池中,电解液为有机溶剂和氢氟酸,阳极为硅片,阴极为铂电极,进行电化学刻蚀,得到多孔硅层;降低氢氟酸的质量浓度进行电化学剥离,多孔硅薄膜脱离硅基底;将得到的多孔硅薄膜置于乙醇中超声处理,获得微米级多孔硅颗粒;

多孔硅颗粒的弱氧化活化,

将多孔硅颗粒浸泡于PBS缓冲液中,浸泡后离心、清洗,得到具有红色荧光的多孔硅颗粒。

5.根据权利要求1所述的一种高分子凝胶柔性薄膜,其特征在于,尿素和柠檬酸钠的混合按照摩尔比为3-12:1混合。

6.根据权利要求1所述的一种高分子凝胶柔性薄膜,其特征在于,所述葡萄糖氧化酶为质量浓度为1-3%的葡萄糖氧化酶溶液,溶剂为高分子水。

7.根据权利要求1所述的一种高分子凝胶柔性薄膜,其特征在于,所述交联剂为体积浓度为0.1-0.3%的硅烷化偶联剂。

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