[发明专利]壳聚糖/曲酸/氯代曲酸复合抑菌保鲜膜及其制备方法有效
申请号: | 201911071294.6 | 申请日: | 2019-11-05 |
公开(公告)号: | CN110746658B | 公开(公告)日: | 2020-09-08 |
发明(设计)人: | 刘晓丽;夏文水;于沛沛;姜启兴;许艳顺 | 申请(专利权)人: | 江南大学 |
主分类号: | C08L5/08 | 分类号: | C08L5/08;C08K5/1545;C08J5/18;C08J7/04;C08J7/048;A23L3/3544;B32B9/00;B32B9/04 |
代理公司: | 苏州市中南伟业知识产权代理事务所(普通合伙) 32257 | 代理人: | 李艾 |
地址: | 214122 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 聚糖 曲酸 氯代曲酸 复合 保鲜膜 及其 制备 方法 | ||
1.一种壳聚糖/曲酸/氯代曲酸复合抑菌保鲜膜,其特征在于,至少包括层叠设置的第一复合膜和第二复合膜;
其中,所述第一复合膜为壳聚糖与曲酸复合膜,且壳聚糖的数均分子量为150~300KDa,脱乙酰度≥90%;所述第二复合膜为壳聚糖与氯代曲酸复合膜,且壳聚糖的数均分子量为400~800KDa,脱乙酰度≥85%。
2.如权利要求1所述的壳聚糖/曲酸/氯代曲酸复合抑菌保鲜膜,其特征在于,所述第一复合膜中,曲酸与壳聚糖的质量比为0.05~0.15:0.5~1.2;所述第二复合膜中,氯代曲酸与壳聚糖的质量比为0.05~0.15:0.5~1.2。
3.如权利要求1所述的壳聚糖/曲酸/氯代曲酸复合抑菌保鲜膜,其特征在于,所述第一复合膜和/或第二复合膜中还包括增塑剂,所述增塑剂与壳聚糖的质量比为0.5~0.8:0.5~1.2。
4.如权利要求3所述的壳聚糖/曲酸/氯代曲酸复合抑菌保鲜膜,其特征在于,所述增塑剂选自甘油、山梨糖醇、聚乙二醇、硬脂酸中的至少一种。
5.如权利要求1所述的壳聚糖/曲酸/氯代曲酸复合抑菌保鲜膜,其特征在于,所述第一复合膜和/或第二复合膜为流延膜。
6.一种壳聚糖/曲酸/氯代曲酸复合抑菌保鲜膜的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
配制壳聚糖/曲酸混合膜液和壳聚糖/氯代曲酸混合膜液;其中,壳聚糖/曲酸混合膜液中,壳聚糖的数均分子量为150~300KDa,脱乙酰度≥90%;壳聚糖/氯代曲酸混合膜液中,壳聚糖的数均分子量为400~800KDa,脱乙酰度≥85%;
将壳聚糖/曲酸混合膜液流延成膜,干燥;接着在其表面上将壳聚糖/氯代曲酸混合膜液流延成膜,干燥,即得所述壳聚糖/曲酸/氯代曲酸复合抑菌保鲜膜。
7.如权利要求6所述的壳聚糖/曲酸/氯代曲酸复合抑菌保鲜膜的制备方法,其特征在于,所述壳聚糖/曲酸混合膜液的配制方法为:
将壳聚糖溶于浓度为1%的乙酸溶液中,搅拌、超声至壳聚糖完全溶解,得到浓度为5~12g/L的壳聚糖溶液;按照增塑剂:壳聚糖=0.5~0.8:0.5~1.2的比例向所述壳聚糖溶液中加入增塑剂,搅拌均匀,备用;
按照曲酸:壳聚糖=0.05~0.15:0.5~1.2的比例,向上述溶液中加入曲酸,搅拌30~60min,搅拌速度为400~800r/min;超声分散5~10min,频率为35~50KHz;再静置1~2h,真空减压脱泡10~20min,即得到所述壳聚糖/曲酸混合膜液。
8.如权利要求6所述的壳聚糖/曲酸/氯代曲酸复合抑菌保鲜膜的制备方法,其特征在于,所述壳聚糖/氯代曲酸混合膜液的配制方法为:
将壳聚糖溶于浓度为1%的乙酸溶液中,搅拌、超声至壳聚糖完全溶解,得到浓度为5~12g/L的壳聚糖溶液;按照增塑剂:壳聚糖=0.5~0.8:0.5~1.2的比例向所述壳聚糖溶液中加入增塑剂,搅拌均匀,备用;
按照氯代曲酸:壳聚糖=0.05~0.15:0.5~1.2的比例,向上述溶液中加入氯代曲酸,搅拌45~90min,搅拌速度为800~1000r/min;超声分散10~15min,频率为35~50KHz;再静置1~2h,真空减压脱泡15~25min,即得到所述壳聚糖/氯代曲酸混合膜液。
9.如权利要求6所述的壳聚糖/曲酸/氯代曲酸复合抑菌保鲜膜的制备方法,其特征在于,壳聚糖/曲酸复合膜液的干燥条件为:干燥温度为35~55℃,干燥时间为1~2h;壳聚糖/氯代曲酸复合膜液的干燥条件为:干燥温度为55~75℃,时间为2~4h。
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