[发明专利]一种2,3-二氯-6-氰基吡啶的制备方法有效
申请号: | 201911071716.X | 申请日: | 2019-11-05 |
公开(公告)号: | CN111072558B | 公开(公告)日: | 2022-05-24 |
发明(设计)人: | 陈洪龙;慕灯友;王福军;蒋剑华;薛谊;陈新春 | 申请(专利权)人: | 南京红太阳生物化学有限责任公司 |
主分类号: | C07D213/84 | 分类号: | C07D213/84 |
代理公司: | 南京天华专利代理有限责任公司 32218 | 代理人: | 邢贤冬;徐冬涛 |
地址: | 210047 江苏省*** | 国省代码: | 江苏;32 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 吡啶 制备 方法 | ||
1.一种2,3-二氯-6-氰基吡啶的制备方法,其特征在于包括:以金属氯化物盐为催化剂、卤化磷为助催化剂,原料2-氯-6-氰基吡啶和氯气经一步液相氯化反应得到2,3-二氯-6-氰基吡啶;其中,所述的金属氯化盐选自WCl6、MoCl5、FeCl3中的一种或组合;所述的卤化磷选自五氯化磷、五溴化磷;所述的氯化反应的温度为120~180℃。
2.根据权利要求1所述的2,3-二氯-6-氰基吡啶的制备方法,其特征在于所述的催化剂的用量为2-氯-6-氰基吡啶质量的0.5~20wt%。
3.根据权利要求2所述的2,3-二氯-6-氰基吡啶的制备方法,其特征在于所述的催化剂的用量为2-氯-6-氰基吡啶质量的2~8wt%。
4.根据权利要求3所述的2,3-二氯-6-氰基吡啶的制备方法,其特征在于所述的催化剂的用量为2-氯-6-氰基吡啶质量的2~5wt%。
5.根据权利要求4所述的2,3-二氯-6-氰基吡啶的制备方法,其特征在于所述的催化剂的用量为2-氯-6-氰基吡啶质量的2~4wt%。
6.根据权利要求1所述的2,3-二氯-6-氰基吡啶的制备方法,其特征在于所述的助催化剂的用量为2-氯-6-氰基吡啶质量的0.5~10wt%。
7.根据权利要求6所述的2,3-二氯-6-氰基吡啶的制备方法,其特征在于所述的助催化剂的用量为2-氯-6-氰基吡啶质量的1~8wt%。
8.根据权利要求7所述的2,3-二氯-6-氰基吡啶的制备方法,其特征在于所述的助催化剂的用量为2-氯-6-氰基吡啶质量的2~4wt%。
9.根据权利要求1所述的2,3-二氯-6-氰基吡啶的制备方法,其特征在于所述的氯气与2-氯-6-氰基吡啶的摩尔比为0.5~10:1。
10.根据权利要求9所述的2,3-二氯-6-氰基吡啶的制备方法,其特征在于所述的氯气与2-氯-6-氰基吡啶的摩尔比为1~3:1。
11.根据权利要求1所述的2,3-二氯-6-氰基吡啶的制备方法,其特征在于所述的氯化反应为常压或加压反应。
12.根据权利要求11所述的2,3-二氯-6-氰基吡啶的制备方法,其特征在于所述的氯化反应为常压反应。
13.根据权利要求1所述的2,3-二氯-6-氰基吡啶的制备方法,其特征在于所述的氯化反应的温度为140~170℃。
14.根据权利要求13所述的2,3-二氯-6-氰基吡啶的制备方法,其特征在于所述的氯化反应的温度为150~160℃。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于南京红太阳生物化学有限责任公司,未经南京红太阳生物化学有限责任公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201911071716.X/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。